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Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonimide

≥95.0% (19F-NMR)

Sinônimo(s):

Bis(trifluoromethanesulfonyl)amine

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About This Item

Fórmula linear:
(CF3SO2)2NH
Peso molecular:
281.15
Beilstein:
4754101
Número MDL:
MFCD00214154
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24870201
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥95.0% (19F-NMR)

Formulário

solid

p.e.

90-91 °C (lit.)

pf

46-57 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2HF6NO4S2/c3-1(4,5)14(10,11)9-15(12,13)2(6,7)8/h9H

chave InChI

ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

Trifluoromethanesulfonimide is a promising Bronsted acid catalyst and is superior to scandium triflate in catalytic action.

Aplicação

Trifluoromethanesulfonimide may be used as a catalyst for the preparation of 1-substituted-1H-1,2,3,4-tetrazoles.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301,H318,H412

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Código de classe de armazenamento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCH2371
BCCD2542
BCCB0678
BCBT5087
BCBR7826V

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Practical Synthesis of (?)-a-Tocopherol. Trifluoromethanesulfonimide as an Extremely Active Br?nsted Acid Catalyst for the Condensation of Trimethylhydroquinone with Isophytol.
Ishihara K, et al.
Synlett, 11, 1045-1046 (1996)
Trifluoromethanesulfonimide catalysed synthesis of 1-substituted-1H-1, 2, 3, 4-tetrazoles using glycerol as green solvent at room temperature.
Wang H, et al.
J. Chem. Res. (M), 40(9), 570-572 (2016)
Youngbum Kim et al.
Nanoscale, 10(18), 8851-8858 (2018-05-02)
The exciton-dominated light emission of two-dimensional (2D) semiconductors is determined largely by the doping state and the formation of defects. Extensive studies have shown that chemical treatment critically modifies the doping state and defect state of chemical vapor deposition (CVD)-grown

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