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Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropylcarbamoyl chloride

98%

Sinônimo(s):

Diisopropylcarbamic chloride, Diisopropylcarbamyl chloride, N,N-Bis(1-methylethyl)carbamic chloride

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About This Item

Fórmula linear:
[(CH3)2CH]2NCOCl
Número CAS:
19009-39-3
Peso molecular:
163.65
Beilstein:
1754834
Número CE:
242-743-5
Número MDL:
MFCD00015013
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24862514
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

solid

p.e.

90-93 °C/15 mmHg (lit.)

pf

57-59 °C (lit.)

grupo funcional

amine
chloro

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)N(C(C)C)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H14ClNO/c1-5(2)9(6(3)4)7(8)10/h5-6H,1-4H3

chave InChI

RSAFAYLZKCYUQW-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

N,N-Diisopropylcarbamoyl chloride may be used in the preparation of:
  • 1-aryl-1-alkenyl N,N-diisopropylcarbamates
  • 1,3-diphenylallyl carbamate
  • (Z)-1,3-diphenyl-1-propenyl N,N-diisopropylcarbamate
  • (R)-1-(2-methoxy-4-methylphenyl)ethyl diisopropyl-carbamate

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCL3207
MKBZ0029V
MKBR1075V
SHBB3055V
53296KMV

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Asymmetric ?-Deprotonation and Substitution Reactions of (Z)-1, 3-Diphenyl-1-propenyl N, N-Diisopropylcarbamate.
Reuber J, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 14, 3017-3025 (2005)
Stereoselective Intermolecular Carbolithiation of Open-Chain and Cyclic 1-Aryl-1-alkenyl N,N-Diisopropylcarbamates Coupled with Electrophilic Substitution. Observation of p-Carboxylation in a Benzyllithium Derivative.
Peters JG, et al.
Synthesis, 03, 0381-0292 (2002)
The total synthesis of (-)-aplysin via a lithiation-borylation-propenylation sequence.
Fletcher CJ, et al.
Tetrahedron, 68(23), 7598-7604 (2012)

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