Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

Outros documentos

655856

Sigma-Aldrich

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

97%

Sinônimo(s):

HBpin, Pinacolborane

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H13BO2
Número CAS:
25015-63-8
Peso molecular:
127.98
Número MDL:
MFCD00674030
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24884127
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.396 (lit.)

pb

42-43 °C/50 mmHg (lit.)

densidade

0.882 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)OBOC1(C)C

InChI

1S/C6H13BO2/c1-5(2)6(3,4)9-7-8-5/h7H,1-4H3

chave InChI

UCFSYHMCKWNKAH-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane may be used for:
  • Borylation at the benzylic C-H bond of alkylbenzenes in the presence of a palladium catalyst to form pinacol benzyl boronate.
  • Hydroboration of alkyl or aryl alkynes and alkenes in the presence of transition metal catalysts.
  • Coupling with aryl iodides in the presence of a copper catalyst to form aryl boronates.
  • Asymmetric hydroboration of 1,3-enynes to form chiral allenyl boronates.

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

907847

HB(trip)2, ≥95%

Pictogramas

Flame
GHS02

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H261

Classificações de perigo

Flam. Liq. 2 - Water-react 2

Código de classe de armazenamento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

41.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

5 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 5

1 of 5

HB(trip)2 ≥95%

Sigma-Aldrich

907847

HB(trip)2

Bis[(pinacolato)boryl]methane

Sigma-Aldrich

794287

Bis[(pinacolato)boryl]methane

Pinacol 98%

Sigma-Aldrich

221171

Pinacol

4,4′-Di-tert-butyl-2,2′-dipyridyl 98%

Sigma-Aldrich

515477

4,4′-Di-tert-butyl-2,2′-dipyridyl

Allylboronic acid pinacol ester 97%

Sigma-Aldrich

324647

Allylboronic acid pinacol ester

Copper-Catalyzed Asymmetric Hydroboration of 1, 3-Enynes with Pinacolborane to Access Chiral Allenylboronates.
Sang HL
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry (2018)
A study of hydroboration of alkenes and alkynes with pinacolborane catalyzed by transition metals.
Pereira S
Tetrahedron Letters, 37(19), 3283-3286 (1996)
Formation of arylboronates by a CuI-catalyzed coupling reaction of pinacolborane with aryl iodides at room temperature.
Zhu W
Organic Letters, 8(2), 261-263 (2006)
Palladium-catalyzed benzylic C?H borylation of alkylbenzenes with bis (pinacolato) diboron or pinacolborane.
Ishiyama T
Chemistry Letters (Jpn), 30(11), 1082-1083 (2001)

Artigos

Ir(I)-Catalyzed C–H Borylation

Arylboronic acids and esters are invaluable tools for the chemical community. These powerful reagents are used for a variety of transformations, most notably the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica