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Sigma-Aldrich

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer

Sinônimo(s):

[Ir(OMe)(1,5-cod)]2, Bis(1,5-cyclooctadiene)di-μ-methoxydiiridium(I)

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About This Item

Fórmula linear:
[Ir(OCH3)(C8H12)]2
Número CAS:
Peso molecular:
662.86
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulário

crystals

Nível de qualidade

adequação da reação

core: iridium
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

pf

154-179 °C (D)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

C[O+]1[Ir-]2[O+](C)[Ir-]12.C3CC=CCCC=C3.C4CC=CCCC=C4

InChI

1S/2C8H12.2CH3O.2Ir/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;2*1-2;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H3;;/q;;2*+1;2*-1/b2*2-1-,8-7-;;;;

chave InChI

BGWIAAATAAWGOI-MIXQCLKLSA-N

Aplicação

A powerful C-H activation catalyst to prepare phenols from arenes
Catalyst for:
  • Preparation of heteroaryl fused indole ring systems as inhibitors of HCV NS5B polymerase
  • Borylation/Suzuki-Miyaura coupling
  • Metalation-Suzuki cross-coupling procedure for the synthesis of biaryls and heterobiaryls
  • Tetraborylation reactions
  • Highly regio- and enantioselective asymmetric hydroboration
  • Ortho-silylation of aryl ketone, benzaldehyde, and benzyl alcohol derivatives via C-H activation

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Arylboronic acids and esters are invaluable tools for the chemical community. These powerful reagents are used for a variety of transformations, most notably the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

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