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Sigma-Aldrich

Tris(pentafluorophenyl)phosphine

97%

Sinônimo(s):

Tris(perfluorophenyl)phosphine

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About This Item

Fórmula linear:
(C6F5)3P
Número CAS:
1259-35-4
Peso molecular:
532.14
Beilstein:
773243
Número CE:
215-021-2
Número MDL:
MFCD00079654
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
24857475
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

97%

forma

solid

adequação da reação

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

pf

108-110 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadeia de caracteres SMILES

Fc1c(F)c(F)c(P(c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)c3c(F)c(F)c(F)c(F)c3F)c(F)c1F

InChI

1S/C18F15P/c19-1-4(22)10(28)16(11(29)5(1)23)34(17-12(30)6(24)2(20)7(25)13(17)31)18-14(32)8(26)3(21)9(27)15(18)33

chave InChI

FQLSDFNKTNBQLC-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCH0821
BCCF5364
BCCB8002
BCBV0217
BCBR6530V

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A Karipides et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 45 ( Pt 11), 1743-1745 (1989-11-15)
C18F15P, Mr = 532.1, monoclinic, P2(1)/c, a = 7.194 (2), b = 17.930 (4), c = 13.834 (2) A, beta = 94.29 (2) degrees, V = 1779 A3, Z = 4, Dm = 2.00, Dx = 1.99 g cm-3, lambda(Mo
Barbara Chiavarino et al.
European journal of mass spectrometry (Chichester, England), 16(3), 407-414 (2008-01-01)
Functional models of the Compound I intermediate of monooxygenase heme enzymes, namely [(TPFPP)(*+)Fe(IV)=O](+) and [(TPFPP)Mn(V)=O](+) (TPFPP = meso-tetrakis (pentafluorophenyl)porphyrinato dianion), are obtained as bare species by electrospray ionization from solutions of appropriate precursors and their reactivity is investigated in the
Rui Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(18), 6573-6582 (2005-05-05)
Porphyrin-manganese(V)-oxo and porphyrin-manganese(IV)-oxo species were produced in organic solvents by laser flash photolysis (LFP) of the corresponding porphyrin-manganese(III) perchlorate and chlorate complexes, respectively, permitting direct kinetic studies. The porphyrin systems studied were 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin (TPP), 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin (TPFPP), and 5,10,15,20-tetrakis(4-methylpyridinium)porphyrin (TMPyP). The

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