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Merck
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Sigma-Aldrich

Tris(4-fluorophenyl)phosphine

greener alternative

98%

Sinônimo(s):

Tri-(p-fluorophenyl)phosphine

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About This Item

Fórmula linear:
(FC6H4)3P
Número CAS:
Peso molecular:
316.26
Beilstein:
919838
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

adequação da reação

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

características do produto alternativo mais ecológico

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

pf

79-83 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

categoria alternativa mais ecológica

cadeia de caracteres SMILES

Fc1ccc(cc1)P(c2ccc(F)cc2)c3ccc(F)cc3

InChI

1S/C18H12F3P/c19-13-1-7-16(8-2-13)22(17-9-3-14(20)4-10-17)18-11-5-15(21)6-12-18/h1-12H

chave InChI

GEPJPYNDFSOARB-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicação

Ligand for rhodium-catalyzed oxygenative addition to terminal alkynes for a greener synthesis esters, amides, and carboxylic acids.

Rhodium-Catalyzed Oxygenative Addition to Terminal Alkynes for the Synthesis of Esters, Amides, and Carboxylic Acids

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Gabriel A Odugbesi et al.
Journal of chromatography. A, 1604, 460466-460466 (2019-09-03)
Ionic liquids (ILs) are well-known in the field of separation science for their unique selectivity when used as stationary phases in gas chromatography (GC). While a significant amount of knowledge has been attained in correlating structural features of an IL

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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