Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

T61204

Sigma-Aldrich

Triethyl phosphite

98%

Sinônimo(s):

P(EtO)3, P(OEt)3

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
(C2H5O)3P
Número CAS:
122-52-1
Peso molecular:
166.16
Beilstein:
956578
Número CE:
204-552-5
Número MDL:
MFCD00009084
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:
24900347
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

98%

adequação da reação

reaction type: Reductions

Impurezas

≤1% triethyl phosphate and diethyl phosphite

índice de refração

n20/D 1.413 (lit.)

pb

156 °C (lit.)

densidade

0.969 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCOP(OCC)OCC

InChI

1S/C6H15O3P/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H2,1-3H3

chave InChI

BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Used as a reducing agent; can react with electrophiles to form phosphonates or phosphates; forms a stable complex with copper(I) iodide.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226,H302,H317,H412

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1B

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

129.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

54 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK7351
STBK4299
MKCP0970
STBJ9952
STBJ9953

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Misner, J. W.; Fisher, J. W. et al.
Tetrahedron Letters, 44, 5991-5991 (2003)
Gabriele Albertin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(35), 15470-15480 (2015-08-04)
Diazoalkane complexes [Ru(Tp)(N2CAr1Ar2)(PPh3)L]BPh4 ( and ) [Tp = tris(pyrazolyl)borate; L = P(OMe)3, P(OEt)3; Ar1 = Ar2 = Ph; Ar1 = Ph, Ar2 = p-tolyl; Ar1Ar2 = C12H8] were prepared by allowing chloro-compounds RuCl(Tp)(PPh3)L to react with diazoalkane in the presence
Stowell, J. K.; Widlanski, T. S. et al.
Tetrahedron Letters, 36, 1825-1825 (1995)
A Useful Synthesis of 1-Aminocyclopropanephosphonic Acid from Cyclopropanone Acetal.
Antoine Fadel
The Journal of organic chemistry, 64(13), 4953-4955 (2001-10-25)
Kyriacos Agapiou et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(14), 4528-4529 (2004-04-09)
Exposure of enone substrates 1a-18a, which possess appendant ketone, ester, and nitrile moieties, to Et2Zn in the presence of catalytic Cu(OTf)2/P(OEt)3 provides the cyclized products in good to excellent yields and diastereoselectivities. These results represent the first use of ketones
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica