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135895

Sigma-Aldrich

Dimethylthiocarbamoyl chloride

97%

Sinônimo(s):

1-Chloro-N,N-dimethylthioformamide

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2NCSCl
Número CAS:
16420-13-6
Peso molecular:
123.60
Beilstein:
635823
Número CE:
240-468-5
Número MDL:
MFCD00004919
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848243
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

solid

p.e.

90-95 °C/0.5 mmHg (lit.)

pf

39-43 °C (lit.)

solubilidade

chloroform: soluble 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, very faintly yellow

grupo funcional

amine
chloro

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CN(C)C(Cl)=S

InChI

1S/C3H6ClNS/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3

chave InChI

PHWISQNXPLXQRU-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Dimethylthiocarbamoyl chloride was used in chemoselective deoxygenation of pyridine-N-oxides. It was used in the synthesis of (±)-thia-calanolide A. It was used as starting reagent in the synthesis of dimethylthiocarbamates.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

208.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

98 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ1218
MKCM5395
MKCJ9700
MKCJ0793
MKCG9318

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Journal of Heterocyclic Chemistry, 44, 487-487 (2007)
D K Barma et al.
Organic letters, 5(25), 4755-4757 (2003-12-05)
Dimethylthiocarbamates (DMTCs), prepared from the corresponding alcohols using commercial dimethylthiocarbamoyl chloride, are spectrally simple, achiral, and nonpolar. DMTCs are moderately to highly stable to a wide range of reagents and conditions including metal hydrides, hydroboration, ylides, NaOH, HCl, organolithiums, Grignards
A synthesis of (?)-thia-calanolide A, its resolution and in vitro biological evaluation.
Chopade AU, et al. et al.
Arabian Journal of Chemistry (2012)
Harley D Betts et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-10-07)
Silver(I)-based coordination polymers or metal-organic frameworks (MOFs) display useful antibacterial properties, whereby distinct materials with different bonding can afford control over the release of silver(I) ions. Such silver(I) materials are comprised of discrete secondary building units (SBUs), and typically formed

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