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Merck
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357480

Sigma-Aldrich

2-Methoxyethoxymethyl chloride

technical grade

Sinônimo(s):

β-Methoxyethoxymethyl chloride, MEM-chloride

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About This Item

Fórmula linear:
CH3OCH2CH2OCH2Cl
Número CAS:
3970-21-6
Peso molecular:
124.57
Beilstein:
1900576
Número MDL:
MFCD00000888
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
24861920
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.427 (lit.)

p.e.

50-52 °C/13 mmHg (lit.)

densidade

1.091 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ether

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

COCCOCCl

InChI

1S/C4H9ClO2/c1-6-2-3-7-4-5/h2-4H2,1H3

chave InChI

BIAAQBNMRITRDV-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

OH-protecting reagent. MEM ethers are stable to a variety of reaction conditions and are selectively cleaved under aprotic conditions in the presence of a wide rangeof OH-protected moieties.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1A - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

129.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

54 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCG1365
BCCD8899
BCCC1587
BCCC1586
0000051654

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The Journal of Organic Chemistry, 59, 1011-1011 (1994)
Protection of uracil residue with methoxyethoxymethyl group.
T Ito et al.
Nucleic acids symposium series, (12)(12), 51-54 (1983-01-01)
Synthesis of oligoribonucleotides using the methoxyethoxymethyl group as the protecting groups of the base residues and the hydroxyl functions.
T Ito et al.
Nucleic acids symposium series, (15)(15), 89-92 (1984-01-01)
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)

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