262102
5,6-Dihydro-2H-pyran-2-one
technical grade, 90%
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Produtos recomendados
grau
technical grade
Nível de qualidade
Ensaio
90%
forma
liquid
índice de refração
n20/D 1.483 (lit.)
pb
103 °C/10 mmHg (lit.)
densidade
1.139 g/mL at 25 °C (lit.)
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
O=C1OCCC=C1
InChI
1S/C5H6O2/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1,3H,2,4H2
chave InChI
QBDAFARLDLCWAT-UHFFFAOYSA-N
Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos
Categorias relacionadas
Descrição geral
Enantioselective conjugate addition of Grignard reagents to 5,6-dihydro-2H-pyran-2-one catalyzed by a chiral phosphine-copper iodide catalyst has been reported.
Aplicação
5,6-Dihydro-2H-pyran-2-one has been used in the preparation of:
- (1aR,5aR,5bS,6S,7S)-6,7-di-tert-butoxy-5-oxo-pyrrolidino[1,2-b]isoxazolidino[4,5-c]tetrahydropyran
- 4-(phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Classificações de perigo
Flam. Liq. 3
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
114.8 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
46 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Conjugate addition of diethylzinc to a, ?-unsaturated lactones catalyzed by copper-phosphite complexes.
Chemical Communications (Cambridge, England), 2, 115-116 (2000)
Carbohydrate research, 336(4), 315-318 (2001-12-01)
(1aR,5aR,5bS,6S,7S)-6,7-Di-tert-butoxy-5-oxo-pyrrolidino[1,2-b]isoxazolidino[4,5-c]tetrahydropyran (8) prepared by (1,3)-dipolar cycloaddition of the cyclic nitrone 6 derived from tartaric acid to 5,6-dihydro-2H-pyran-2-one (7) was transformed into indolizidine 11 via a sequence of reactions involving methanolysis of the lactone ring, intramolecular alkylation of the nitrogen atom
Rhodium-catalyzed asymmetric 1, 4-addition of arylboron reagents to α,β-unsaturated esters.
Tetrahedron Asymmetry, 10(20), 4047-4056 (1999)
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(1), 267-270 (2011-12-06)
The inhibition of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) with (thio)coumarins has been recently reported (Maresca et al., J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 3057). Here we demonstrate that a series of γ- and δ-(thio)lactones also act as
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica