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Sigma-Aldrich

Methylmagnesium iodide solution

3.0 M in diethyl ether

Sinônimo(s):

Iodomethylmagnesium, Methylmagnesium iodine

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About This Item

Fórmula linear:
CH3MgI
Número CAS:
Peso molecular:
166.24
Beilstein:
1209226
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

adequação da reação

reaction type: Grignard Reaction

concentração

3.0 M in diethyl ether

densidade

1.261 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

C[Mg]I

InChI

1S/CH3.HI.Mg/h1H3;1H;/q;;+1/p-1

chave InChI

AUPXBVDHVRZMIB-UHFFFAOYSA-M

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Categorias relacionadas

Aplicação

Methylmagnesium iodide solution can be used:
  • To prepare cis-1,2-dialkylcyclopropanols by treating with titanium(IV) alkoxide and carboxylic esters.
  • In stereospecific Ni catalyzed Kumada cross-coupling reactions of benzylic ethers.
  • To prepare 2,4-disubstituted selenochromenes by reacting with 1-benzoselenopyrylium salts.
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of 7β-methyl-substituted 5-androstene derivatives from 3β-acetoxyandrost-5-en-17-one stereoselectively.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órgãos-alvo

Central nervous system

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

-40.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-40 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Advanced Procedure for the Preparation of cis-1, 2-Dialkylcyclopropanols-Modified Ate Complex Mechanism for Titanium-Mediated Cyclopropanation of Carboxylic Esters with Grignard Reagents
Kulinkovich OG and Kananovich DG
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Novel stereoselective synthesis of 7β -methyl-substituted 5-androstene derivatives
Zheng Y and Li Y
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Stereospecific nickel-catalyzed cross-coupling reactions of benzylic ethers with isotopically-labeled grignard reagents
Dawson DD and Jarvo ER
Organic Process Research & Development, 19(10), 1356-1359 (2015)
Reaction of 1-benzoselenopyrylium salts with grignard reagents: Formation of 2, 4-disubstituted selenochromenes and their conversion into the corresponding 1-benzoselenopyrylium salts
Sashida H, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 39(2), 405-409 (2002)

Artigos

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