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Reagentes de Grignard

Reações orgânicas comuns usando reagentes de Grignard

Reagentes de Grignard são haletos orgânicos de magnésio altamente reativos formados pela reação de magnésio metálico com haloalcanos ou haletos de alquenila. Eles são bases muito fortes que reagem com hidrogênios ácidos como álcoois, água e ácidos carboxílicos. Nosso portfólio completo de reagentes de Grignard, usados na reação de Grignard para formar novas ligações carbono-carbono, vão fazer com que suas inovações pareçam mais próximas do que nunca.

O que é um reagente de Grignard?

Um reagente de Grignard é um haleto de magnésio orgânico que possui a fórmula RMgX, onde X é um halogênio (-Cl, -Br ou -I), e o R é um grupo alquila ou arila (baseado em um anel benzeno). Para iniciar uma reação de Grignard, um reagente de Grignard é adicionado a uma cetona ou a um aldeído para formar um álcool terciário ou secundário. A reação com o formaldeído leva a um álcool primário.

Os reagentes de Grignard também podem ser usados para determinar o número de átomos de halogênios presentes em um composto halogenado. A degradação de Grignard é usada para a análise química de certos triacilgliceróis, além de em muitas reações de acoplamento cruzado para a formação de diversas ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. Industrialmente, a reação de Grignard é a etapa fundamental na produção do Tamoxifeno, que é usado no tratamento do câncer de mama.

Produção de um reagente de Grignard

Reagentes de Grignard são produzidos pela combinação sob aquecimento de um haloalcano e magnésio na presença de éter dietílico (etoxietano). A reação deve ser mantida em condições anidras para evitar a reação do reagente de Grignard resultante com a água.

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