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233013

Sigma-Aldrich

2-(3-Chlorophenoxy)propionic acid

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH(OC6H4Cl)CO2H
Número CAS:
101-10-0
Peso molecular:
200.62
Número CE:
202-915-2
Número MDL:
MFCD00009723
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24853946
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

pf

113-115 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
chloro

cadeia de caracteres SMILES

CC(Oc1cccc(Cl)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H9ClO3/c1-6(9(11)12)13-8-4-2-3-7(10)5-8/h2-6H,1H3,(H,11,12)

chave InChI

YNTJKQDWYXUTLZ-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2-(3-Chlorophenoxy)propionic acid is a chiral phenoxy acid herbicide. Enantiomeric resolution of 2-(3-chlorophenoxy)propionic acid has been performed by electrokinetic chromatography using a cyclodextrin as chiral pseudophase (CD-EKC).

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
2529PK
10019HA
1514LL
11507MA

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Y Martín-Biosca et al.
Electrophoresis, 22(15), 3216-3225 (2001-10-09)
The enantiomeric resolution of chiral phenoxy acid herbicides was performed by electrokinetic chromatography using a cyclodextrin as chiral pseudophase (CD-EKC). A systematic evaluation of several neutral and charged cyclodextrins was made. Among the cyclodextrins tested, (2-hydroxy)propyl beta-cyclodextrin (HP-beta-CD) was found
Iza Matarashvili et al.
Journal of chromatography. A, 1483, 86-92 (2017-01-04)
When polysaccharide-based chiral columns are used in combination with aqueous-organic mobile phases for the separation of enantiomers in high-performance liquid chromatography the separation mode is commonly called "reversed-phase" in analogy to achiral separations. In several earlier and recent studies on

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