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Sigma-Aldrich

2-(Phenylthio)ethanol

99%

Sinônimo(s):

2-Hydroxyethyl phenyl sulfide

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5SCH2CH2OH
Número CAS:
699-12-7
Peso molecular:
154.23
Beilstein:
1860057
Número CE:
211-828-9
Número MDL:
MFCD00002905
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24853928
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.592 (lit.)

pb

115-116 °C/2 mmHg (lit.)

densidade

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl
thioether

cadeia de caracteres SMILES

OCCSc1ccccc1

InChI

1S/C8H10OS/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2

chave InChI

KWWZHCSQVRVQGF-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2-(Phenylthio)ethanol has been used:
  • in the synthesis of indole, benzofuran and benzothiophene
  • for temporary masking of the thymine residue during the synthesis of sugar modified thymidine derivatives
  • in the preparation of 4-[2-(phenylthio)ethoxy]phthalonitrile

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCM5730
MKBS4019V
01317MH
11220ED
09902TC

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Synthesis of indole, benzofuran and benzothiophene by reaction of 2-anilinoethanol, 2-phenoxyethanol and 2-(phenylthio) ethanol on AlPO4 and Pd/AlPO4 catalysts.
Afxantidis J, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 102(1), 49-58 (1995)
Synthesis, characterization and electrochemistry of a new organosoluble metal-free and metallophthalocyanines.
Biyiklioglu Z, et al.
Polyhedron, 27(6), 1707-1713 (2008)
2-(Phenylthio) ethyl as a novel two-stage base protecting group for thymidine analogues.
D'Onofrio J, et al.
Synlett, 2006(06), 845-848 null
Xichang Dong et al.
Science (New York, N.Y.), 371(6528), 507-514 (2021-01-30)
Vicinal dibromides and dichlorides are important commodity chemicals and indispensable synthetic intermediates in modern chemistry that are traditionally synthesized using hazardous elemental chlorine and bromine. Meanwhile, the environmental persistence of halogenated pollutants necessitates improved approaches to accelerate their remediation. Here

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