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550426

Sigma-Aldrich

4-(Methylmercapto)phenol

98%

Sinônimo(s):

4-Hydroxythioanisole

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About This Item

Fórmula linear:
CH3SC6H4OH
Número CAS:
Peso molecular:
140.20
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

pb

153-156 °C/20 mmHg (lit.)

pf

84-86 (lit.)

grupo funcional

thioether

cadeia de caracteres SMILES

CSc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C7H8OS/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H3

chave InChI

QASBCTGZKABPKX-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

4-(Methylmercapto)phenol (4MP) mediates the removal of benzyloxycarbonyl and O-benzyl protecting groups by accepting the benzyl groups during the acidolytic cleavage with trifluoroacetic acid. The presence of hydroxyl group in the para position enhances the rate of hydrodesulfurization (HDS) of 4MP.

Aplicação

4-(Methylmercapto)phenol [4-(Methylthio)phenol] may be used in the preparation of phosphoramidodithioate intermediates for the synthesis of sulprofos amidate.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Journal of mass spectrometry : JMS, 44(9), 1389-1394 (2009-08-22)
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Acceptors in the removal of protecting groups.
Bodanszky M and Bodanszky A.
International Journal of Peptide and Protein Research, 23(3), 287-291 (1984)
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Viljava TR and Krause AOI.
Applied Catalysis A: General, 145(1), 237-251 (1996)
Resolution and stereoselective action of sulprofos and related S-propyl phosphorothiolates.
Hirashima A, et al.
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