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Sigma-Aldrich

Allyltrimethylsilane

98%

Sinônimo(s):

3-(Trimethylsilyl)propene

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About This Item

Fórmula linear:
H2C=CHCH2Si(CH3)3
Número CAS:
762-72-1
Peso molecular:
114.26
Beilstein:
906755
Número CE:
212-104-5
Número MDL:
MFCD00008635
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24852502
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.407 (lit.)

p.e.

84-88 °C (lit.)

densidade

0.719 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C[Si](C)(C)CC=C

InChI

1S/C6H14Si/c1-5-6-7(2,3)4/h5H,1,6H2,2-4H3

chave InChI

HYWCXWRMUZYRPH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Allyltrimethylsilane is a general reagent to introduce allyl groups across acid chlorides, aldehydes, ketones, iminium ions, enones, and for cross-coupling with other carbon electrophiles. It is used as a reagent in Hosomi−Sakurai reaction.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H315

Classificações de perigo

Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

60.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

16 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP5375
MKCN8829
MKCM2971
MKCL5416
MKCK8679

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[reaction: see text] The annulation reactions of alkenes with peroxycarbenium ions enable the synthesis of a variety of functionalizable 1,2-dioxolanes. Triethysilyl-protected peroxycarbenium ions proved to be optimal for the annulation reaction. Using this method, plakinic acid analogues can be synthesized
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Wang D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(12), 4233-4237 (1999)
Shoji Kobayashi et al.
Carbohydrate research, 343(3), 443-452 (2007-12-11)
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