Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(5)

Documentos Principais

168149

Sigma-Aldrich

L-cisteína

97%, for peptide synthesis

Sinônimo(s):

Ácido (R)-2-amino-3-mercaptopropiônico

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
HSCH2CH(NH2)CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
121.16
Beilstein:
1721408
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nome do produto

L-cisteína, 97%

Nível de qualidade

Ensaio

97%

Formulário

solid

atividade óptica

[α]20/D +6.5±1.5°, c = 2 in 5 M HCl

pureza óptica

ee: 96% (GLC)

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

240 °C (dec.) (lit.)

solubilidade

hydrochloric acid: 5% in 1N, clear, colorless

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

N[C@@H](CS)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1

chave InChI

XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

L-cysteine is a sulfur-containing non-essential amino acid. Its ability to reduce colitis symptoms is being assessed for potential use in treating inflammatory bowel disease (IBD).
Naturally occurring non-essential amino acid.

Aplicação

L-cysteine can be used as a cysteine source to prepare L-cysteine functionalized gold nanoparticles for use as probes in the colorimetric detection of Hg2+ in aqueous solution.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Agonista de receptor glutamatérgico de NMDA.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 8

1 of 8

L-cistina ≥99.7% (TLC)

Sigma-Aldrich

30200

L-cistina

DL-Cysteine technical grade

Sigma-Aldrich

861677

DL-Cysteine

L-cisteína certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Supelco

95437

L-cisteína

L-cisteína reagent grade, ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

C7880

L-cisteína

L-cistina from non-animal source, meets EP testing specifications, suitable for cell culture, 98.5-101.0%

Sigma-Aldrich

C7602

L-cistina

D-Cystine 98%

Sigma-Aldrich

285463

D-Cystine

L-cysteine functionalized gold nanoparticles for the colorimetric detection of Hg2+ induced by ultraviolet light
Chai F
Nanotechnology, 21(2), 025501-025501 (2009)
Xin Li et al.
Journal of diabetes research, 2020, 9589507-9589507 (2020-02-23)
Chronic wounds are a major global health problem with the presence of biofilm significantly contributing to wound chronicity. Current treatments are ineffective in resolving biofilm and simultaneously killing the bacteria; therefore, effective biofilm-resolving drugs are needed. We have previously shown
L-cysteine supplementation attenuates local inflammation and restores gut homeostasis in a porcine model of colitis
Kim CJ
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1790(10), 1161-1169 (2009)
Antioxidant effects of sulfur-containing amino acids
Atmaca G
Yonsei Medical Journal, 45, 776-788 (2004)
Nicholas Kwiatkowski et al.
Nature, 511(7511), 616-620 (2014-07-22)
Tumour oncogenes include transcription factors that co-opt the general transcriptional machinery to sustain the oncogenic state, but direct pharmacological inhibition of transcription factors has so far proven difficult. However, the transcriptional machinery contains various enzymatic cofactors that can be targeted

Artigos

Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.

Protocolos

Separation of L-Alanine; Glycine; L-Valine; L-Leucine; L-Isoleucine; L-Proline; L-Methionine; L-Serine; L-Threonine; L-Phenylalanine; L-Aspartic acid; L-4-Hydroxyproline; L-Cysteine; L-Glutamic acid; L-Asparagine; L-Lysine; L-Glutamine; L-Histidine; L-Tyrosine; L-Tryptophan; L-Cystine

Chromatograms

application for HPLC

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica