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C8755

Sigma-Aldrich

L-cistina

≥98% (TLC)

Sinônimo(s):

Ácido (R,R)-3,3′-ditiobis(2-aminopropiônico)

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About This Item

Fórmula linear:
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
Número CAS:
Peso molecular:
240.30
Beilstein:
1728094
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

L-cistina, ≥98% (TLC), crystalline

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (TLC)

forma

crystalline

cor

white to off-white

pf

>240 °C (dec.) (lit.)

solubilidade

1 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

aplicação(ões)

cell analysis
peptide synthesis

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1

chave InChI

LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

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Aplicação

L-Cystine has been used in in vitro cystine solubility assay to identify potential drugs that influence cystine solubility. It is also used as a supplement of phosphate-buffered saline to slice and wash periprosthetic tissues.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cysteine is the source of disulfide linkages in proteins and has a role in sulfur transport. It undergoes rapid oxidation to form cystine at physiological pH. L-cystine is crucial for oxygen production and low density lipoprotein modification by arterial smooth muscle cells. It also has a role in the synthesis of glutathione.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análise (COA)

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