145904

Quinine

90%

• Sinônimo(s): 6′-Methoxycinchonidine
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₂₀H₂₄N₂O₂
• Número CAS: 130-95-0
• Peso molecular: 324.42
• Beilstein: 91867
• Número CE: 205-003-2
• Número MDL: MFCD00198096
• Código UNSPSC: 12352104
• ID de substância PubChem: 24848751
• NACRES: NA.22

Propriedades

• Ensaio: 90%
• atividade óptica: [α]25/D −165°, c = 2 in ethanol
• pf: 173-175 °C (lit.)
• grupo funcional: hydroxyl
• cadeia de caracteres SMILES: COc1ccc2nccc([C@@H](O)[C@@H]3C[C@@H]4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1
• InChI: 1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1
• chave InChI: LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N
• Informações sobre genes: human ... ABCB1(5243) , CYP2C9(1559) , CYP2D6(1565) ; rat ... Cyp2d1(266684) , Cyp2d2(25053) , Cyp2d3(24303) , Cyp2d4v1(171522)

Descrição

Descrição geral

Quinine, a cinchona alkaloid found in the bark of the cinchona tree, is known for its anti-malarial property.

Aplicação

Quinine has been used as a standard during the chemical evaluation of alkaloids in the hydroethanolic extracts of endophytic fungi obtained from the leaves of Costus spiralis by TLC.

Resolving agent for carboxylic acids. Catalyzes the kinetic resolution of furanones.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Potassium channel blocker

Outras notas

remainder hydroquinine

Informações de segurança

• Pictogramas: GHS07
• Palavra indicadora: Warning
• Frases de perigo: H302,H317
• Declarações de precaução: P261 - P264 - P272 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352
• Classificações de perigo: Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1
• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 1
• Equipamento de proteção individual: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves