Cząsteczki magnetyczne Sera-Mag™ i Sera-Mag SpeedBeads

Sera-Mag Magnetic SpeedBeads
Cząsteczki magnetyczne Sera-Mag

Sera-Mag i Sera-Mag SpeedBeads zapewniają efektywną kosztowo technologię separacji kulek magnetycznych do zastosowań w biologii molekularnej, izolacji kwasów nukleinowych i badań immunologicznych. Cząsteczki superparamagnetyczne Sera-Mag łączą szybki czas reakcji magnetycznej z wysoką zdolnością wiązania. Cząsteczki charakteryzują się dużą powierzchnią, wysoką czułością, stabilnością fizyczną i szybką kinetyką reakcji. Dostępne są wersje zmodyfikowane karboksylatem, pokryte streptawidyną i oligo(dT).

Nasze SpeedBeads reagują dwa razy szybciej w polu magnetycznym w porównaniu do cząstek Sera-Mag. Cząsteczki te posiadają drugą warstwę magnetytu, która przyspiesza reakcję na pole magnetyczne, zapewniając szybszą i pełniejszą separację z zawiesin. SpeedBeads są dostępne w wersjach modyfikowanych karboksylanami i aminami oraz w wersjach powlekanych neutrawidyną, streptawidyną i białkiem A/G.

Wszystkie cząsteczki Sera-Mag zapewniają bardzo wolne tempo osiadania przy braku pola magnetycznego. Na cząsteczki nie ma wpływu sonikacja, suszenie ani skrajne wartości pH.

Sera-Mag Magnetic SpeedBeads

.

Rysunek 1. Sera-Mag Magnetic SpeedBeads

Na tym obrazie SEM widać kalafiorowatą powierzchnię kulek Sera-Mag SpeedBeads, która znacznie zwiększa ogólną powierzchnię dostępną do wiązania. Sera-Mag SpeedBeads mają również drugą warstwę magnetytu wewnątrz cząsteczki, co skutkuje 2x szybszym wzrostem prędkości w odpowiedzi na pole magnetyczne.

Sera-Mag SpeedBeads Protein A/G

Opakowane w 1 mL, 5 mL i 100 mL, 1% substancji stałych, 10 mG/mL

Cząsteczki Protein A/G zapewniają szybką, wygodną metodę ręcznej i zautomatyzowanej izolacji magnetycznej białek IgA i IgG z wykorzystaniem wiązania powinowactwa. Cząsteczki mogą być stosowane z najszerszym zakresem gatunków i podklas przeciwciał (nawet jeśli tożsamość podklasy nie została określona). Użytkownicy mogą to osiągnąć w jednym etapie procesu zamiast przeprowadzania dwóch oddzielnych procesów, wykorzystując powinowactwo dostępne z rekombinowanym białkiem A/G.

.

Rysunek 2. Modyfikowane karboksylanami cząstki magnetyczne Sera-Mag SpeedBead zawierają karboksylany.

Cząsteczki magnetyczne Sera-Mag SpeedBead Carboxylate-Modified posiadają grupy karboksylowe na powierzchni, które umożliwiają łatwe łączenie kowalencyjne przy użyciu prostej chemii karbodiimidów.

Sera-Mag SpeedBeads Carboxylate-modified

Opakowane po 15 ml, 100 ml i 1000 ml, 5% ciał stałych, 50 mG/mL

Grupy karboksylowe na tych cząstkach mogą być aktywowane do reakcji z wolnymi grupami aminowymi na biomolekułach, tworząc wiązania amidowe. Przed dalszymi zastosowaniami próbki mogą być mieszane z tymi cząsteczkami, po czym interesujące biomolekuły są kowalencyjnie przyłączane do cząsteczek. Dalsze zastosowania obejmują oczyszczanie powinowactwa lub wychwytywanie poprzez interakcje białko-białko, immunoprecypitację lub inne interakcje biomolekularne. Kowalencyjne łączenie białek, kwasów nukleinowych itp. z grupami karboksylowymi na powierzchni jest łatwe do osiągnięcia przy użyciu naszej standardowej technologii łączenia.

Sera-Mag SpeedBeads powlekane streptawidyną

Opakowane w 1 mL, 5 mL i 100 mL, 1% substancji stałych, 10 mG/mL

Cząsteczki powlekane streptawidyną o nominalnej wielkości 1 μm łączą szybką kinetykę reakcji i niskie, niespecyficzne wiązanie w celu zwiększenia wydajności i precyzji w takich zastosowaniach immunologicznych i biologii molekularnej, jak przygotowywanie próbek i opracowywanie testów dla genomiki i proteomiki. Cząsteczki te wykazują wysokie powinowactwo podczas wiązania z biotynylowanymi ligandami, takimi jak białka, kwasy nukleinowe i peptydy. Znacznie szybciej reagują na pole magnetyczne, co skraca czas testu i poprawia precyzję, a także szybciej poruszają się w lepkich roztworach. Dostępne z zakresem wiązania biotyny 3500-4500 pmol/mg.

Sera-Mag SpeedBeads powlekane NeutrAvidin

Opakowane w 1 ml i 5 ml 1% substancji stałych, 10 mG/mL  

.Powlekane NeutrAvidin, nominalne cząstki 1 μm łączą szybką kinetykę reakcji i niskie, niespecyficzne wiązanie w celu zwiększenia wydajności i precyzji w testach immunologicznych i zastosowaniach biologii molekularnej.

Cząsteczki powlekane NeutrAvidin o nominalnej wielkości 1 μM łączą w sobie szybką kinetykę reakcji i niskie, niespecyficzne wiązanie w celu zwiększenia przepustowości i precyzji w testach immunologicznych i zastosowaniach biologii molekularnej, w tym w przygotowywaniu próbek i opracowywaniu testów do zastosowań genomicznych i proteomicznych. Cząsteczki te wykazują wysokie powinowactwo podczas wiązania z biotynylowanymi ligandami, takimi jak białka, kwasy nukleinowe i peptydy. Szybko reagują na pole magnetyczne, aby skrócić czas testu, poprawić precyzję i szybciej poruszać się w lepkich roztworach. Dostępne z zakresem wiązania biotyny 3500-4500 pmoL/mG.

Sera-Mag SpeedBeads blokowane streptawidyną

Opakowane w 1 ml, 5 l i 100 ml, 1% substancji stałych, 10 mG/mL

Cząsteczki blokowane streptawidyną charakteryzują się powierzchnią niezawierającą środków powierzchniowo czynnych, niezablokowaną białkami, aby zmniejszyć niepożądaną adsorpcję białek z matrycy próbki.

Sera-Mag SpeedBeads Amine-blocked

Opakowane w 1 ml, 5 ml i 100 ml, 1% ciał stałych, 10 mg/ml

Cząsteczki z blokadą aminową charakteryzują się powierzchnią niezawierającą środków powierzchniowo czynnych, niezablokowaną białkami w celu zmniejszenia niepożądanej adsorpcji białek z matrycy próbki.

Cząsteczki magnetyczne Sera-Mag

Cząsteczki magnetyczne Sera-Mag modyfikowane karboksylanami

.Pakowane po 15 ml, 100 ml i 1000 ml, 5% substancji stałych, 50 mG/mL (dostępny pakiet próbek)

Grupy karboksylowe na tych cząstkach mogą być aktywowane do reakcji z wolnymi grupami aminowymi na biomolekułach w celu utworzenia wiązań amidowych. Przed dalszymi zastosowaniami próbki mogą być mieszane z tymi cząsteczkami, po czym interesujące biomolekuły są kowalencyjnie przyłączane do cząsteczek. Dalsze zastosowania obejmują oczyszczanie powinowactwa lub wychwytywanie poprzez interakcje białko-białko, immunoprecypitację lub inne interakcje biomolekularne. Kowalencyjne sprzęganie białek, kwasów nukleinowych itp. z grupami karboksylowymi na powierzchni jest łatwe do osiągnięcia przy użyciu naszej standardowej technologii sprzęgania.

Rysunek 3. Cząsteczki magnetyczne Sera-Mag zawierają pojedynczą warstwę magnetytu, ale mają taką samą kalafiorowatą powierzchnię jak SpeedBeads.

Sera-Mag Magnetic powlekane streptawidyną

Opakowane w 1 ml i 5 ml, 1% substancji stałych, 10 mG/mL (dostępne opakowanie próbek)

Magnetyczne cząsteczki streptawidyny zawierają kowalencyjnie związaną streptawidynę i są dostępne z niską (2500 do 3500 pmoL/mG), średnią (3500 do 4500 pmoL/mG) lub wysoką (4500 do 5500 pmoL/mG) nominalną zdolnością wiązania biotyny. Wiele poziomów pozwala wybrać zdolność wiązania biotyny potrzebną do optymalizacji aplikacji. Te magnetyczne cząstki streptawidyny mogą być stosowane jako uniwersalne cząstki bazowe do powlekania biotynylowanych białek, oligosów lub innych ligandów na powierzchni cząstek.

Sera-Mag Magnetic Oligo(dT)

Opakowane w 1 ml, 5 ml i 100 ml, 1% ciał stałych, 10 mG/ml (dostępny zestaw buforowy do izolacji MRNA)

Te magnetyczne cząsteczki streptawidyny mogą być stosowane jako uniwersalne cząsteczki bazowe do powlekania biotynylowanych białek, oligosów lub innych ligandów na powierzchni cząstek./p>

Cząsteczki magnetyczne o wielkości 1 μM zawierają kowalencyjnie związany oligo(dT)₁₄. Są stabilne koloidalnie i pozostają w zawiesinie przez dłuższy czas przy braku pola magnetycznego, dzięki czemu doskonale nadają się do wychwytywania lub izolowania mRNA z różnych źródeł. Po wyizolowaniu można wykonać dalsze aplikacje, takie jak RT-PCR, budowa biblioteki cDNA lub hybrydyzacja subtraktywna. Przybliżona zdolność wiązania mRNA wynosi 11 μg mRNA na mg cząsteczek (w zależności od próbki i długości wiadomości). Cząsteczki Oligo(dT) mogą być również używane jako uniwersalne cząsteczki bazowe do łączenia unikalnych sekwencji oligo. Wystarczy zsyntetyzować oligo z ogonem poly-A w celu łatwego przyłączenia do cząsteczek oligo(dT).