Przejdź do zawartości
Merck

PHL89157

Aloe-emodin

phyproof® Reference Substance

Synonim(y):

1,8-Dihydroxy 3-hydroxymethylanthraquinone, 1,8-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)anthraquinone, 3-Hydroxymethylchrysazine, Rhabarberone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
270.24
Beilstein:
2059062
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

klasa czystości

primary reference standard

linia produktu

phyproof® Reference Substance

Próba

≥95.0% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

PhytoLab

metody

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Zastosowanie

cannabis testing

Format

neat

ciąg SMILES

OCc1cc(O)c2C(=O)c3c(O)cccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C15H10O5/c16-6-7-4-9-13(11(18)5-7)15(20)12-8(14(9)19)2-1-3-10(12)17/h1-5,16-18H,6H2

Klucz InChI

YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Aloe-emodyna, pochodna antrachinonu, jest aktywnym składnikiem kilku roślin leczniczych. Wykazuje działanie żołądkowo-jelitowe poprzez działanie przeczyszczające.
Substancja ta jest pierwotną substancją referencyjną o przypisanej czystości bezwzględnej (z uwzględnieniem czystości chromatograficznej, wody, pozostałości rozpuszczalników, zanieczyszczeń nieorganicznych). Dokładną wartość można znaleźć na certyfikacie. Wyprodukowano przez PhytoLab GmbH & Co. KG

Zastosowanie

Aloe-emodyna może być stosowana jako analityczny wzorzec odniesienia do oznaczania analitu w próbkach roślinnych i zwierzęcych techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej.

Działania biochem./fizjol.

Laxative/cathartic compound; increases the contraction of intestinal smooth muscle by releasing endogenous acetylcholine. Anti-tumor activity is associated with an increased production of reactive oxygen species (ROS) that, in turn, reduces the mitochondrial transmembrane electrical potential, thus inducing a permeability transition that sets in motion a series of events culminating in cellular apoptosis. Genotoxicity and mutagenicity appear to be due to the inhibition of topoisomerase II activity by aloe emodin.

Inne uwagi

Związek ten powszechnie występuje w roślinach z rodzaju: aloes

Informacje prawne

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

One single standard substance for the determination of multiple anthraquinone derivatives in rhubarb using high-performance liquid chromatography-diode array detection
Gao XY, et al.
Journal of Chromatography A, 1216(11), 2118-2123 (2009)
Analysis of the anthraquinones aloe-emodin and aloin by gas chromatography/mass spectrometry
ElSohly MA, et al.
International Immunopharmacology, 4(14), 1739-1744 (2004)
Simultaneous determination and pharmacokinetic studies of aloe emodin and chrysophanol in rats after oral administration of Da-Cheng-Qi decoction by high-performance liquid chromatography
Tang WF, et al.
Biomedical Chromatography, 21(7), 701-707 (2007)
Simultaneous determination of five anthraquinones in medicinal plants and pharmaceutical preparations by HPLC with fluorescence detection
He D, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 49(4), 1123-1127 (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej