324694

Emodin

A cell-permeable, reversible, substrate competitive and potent p56^lck tyrosine kinase inhibitor (IC₅₀ = 18.5 µM).

• Synonim(y): Emodin, 6-Methyl-1,3,8-trihydroxyanthraquinone
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₅H₁₀O₅
• Numer CAS: 518-82-1
• Masa cząsteczkowa: 270.24
• Numer MDL: MFCD00001207
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥90% (HPLC)
• Postać: solid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze
• kolor: orange
• rozpuszczalność: DMSO: 1 mg/mL; aqueous base: soluble; ethanol: soluble
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: 2-8°C
• InChI: 1S/C15H10O5/c1-6-2-8-12(10(17)3-6)15(20)13-9(14(8)19)4-7(16)5-11(13)18/h2-5,16-18H,1H3
• Klucz InChI: RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

A cell-permeable, reversible, substrate competitive and potent p56^lck tyrosine kinase inhibitor (IC₅₀ = 18.5 µM). Selectively blocks the growth of v-ras transformed human bronchial epithelial cells (IC₅₀ = 15 µM). Also suppresses HER2/neu tyrosine kinase activity in HER2/neu overexpressing breast cancer cells.

A cell-permeable, reversible, substrate competitive and potent p56^lck tyrosine kinase inhibitor (IC₅₀ = 18.5 µM). Selectively blocks the growth of v-ras transformed human bronchial epithelial cells (IC₅₀ = 14.8 µM) without affecting normal human bronchial epithelial cells, even at a concentration of 370 mM. Reported to act as an inhibitor of Tau aggregation and aid in the disassembly of PHF in vitro and in vivo.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes

Primary Target
p56^lck tyrosine kinase

Product does not compete with ATP.

Reversible: yes

Target IC₅₀: 18.5 µM against p56lck tyrosine kinase

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution in DMSO, aliquot and freeze (-20°C). DMSO stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Unstable in aqueous alkali; reconstitute just prior to use.

Inne uwagi

Pickhardt, M., et al. 2004. J. Biol. Chem.280, 3628.
Zhang, L., and Hung. M.C. 1996. Oncogene 12, 571.
Chan, T.C., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 193, 1152.
Jayasuriya, H., et al. 1992. J. Nat. Prod.55, 696.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

This page may contain text that has been machine translated.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Oral
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable