Przejdź do zawartości
Merck

A7687

Sigma-Aldrich

Aloe-emodin

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

1,8-Dihydroxy 3-hydroxymethylanthraquinone, 1,8-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)anthraquinone, 3-Hydroxymethylchrysazine, Rhabarberone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
270.24
Beilstein:
2059062
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.79

pochodzenie biologiczne

plant root (Rheum palmatum)

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

metody

HPLC: suitable

kolor

yellow to brown

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OCc1cc(O)c2C(=O)c3c(O)cccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C15H10O5/c16-6-7-4-9-13(11(18)5-7)15(20)12-8(14(9)19)2-1-3-10(12)17/h1-5,16-18H,6H2

Klucz InChI

YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Aloe-emodin is a hydroxyanthraquinone found naturally in aloe plants.

Zastosowanie

Aloe-emodin has been used as a standard in high performance liquid chromatography (HPLC) for separation and identification of phenolic compounds in Aloe arborescens Miller var. natalensis Berger (Kidachi aloe).

Działania biochem./fizjol.

Aloe-emodin exhibits antibacterial, antiviral, anti-inflammatory and hepatoprotective effects.
Laxative/cathartic compound; increases the contraction of intestinal smooth muscle by releasing endogenous acetylcholine. Anti-tumor activity is associated with an increased production of reactive oxygen species (ROS) that, in turn, reduces the mitochondrial transmembrane electrical potential, thus inducing a permeability transition that sets in motion a series of events culminating in cellular apoptosis. Genotoxicity and mutagenicity appear to be due to the inhibition of topoisomerase II activity by aloe emodin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Mildred Acevedo-Duncan et al.
International immunopharmacology, 4(14), 1775-1784 (2004-11-09)
Aloe-emodin (1,8-dihydroy-3-[hydroxymethyl]-anthraquione) purified from Aloe vera leaves has been reported to have antitumor activity. The objectives of our research were to determine how aloe-emodin regulates the cell cycle, cell proliferation and protein kinase C (PKC) during glioma growth and development.
Jun-ming Guo et al.
Acta pharmacologica Sinica, 28(12), 1991-1995 (2007-11-23)
The aim of this study was to investigate the effects of aloe-emodin, a natural compound from the root and rhizome of Rheum palmatum, on the growth of human cervical cancer cells, HeLa. HeLa cells were treated with various concentrations of
Evaluation of aloin and aloe-emodin as anti-inflammatory agents in aloe by using murine macrophages
Park MY, et al.
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 73(4), 828-832 (2009)
Yiqun Du et al.
Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 24(2), 746-753 (2019-05-28)
To study the anticancer effects of aloe emodin against the MIAPaCa-2 and PANC-1 human pancreatic adenocarcinoma cancer cell lines by evaluating its effect on autophagic cell death, mitochondrial membrane potential (ΛΨm) loss and cell cycle arrest. The MTT assay was
Aloe-emodin is a new type of anticancer agent with selective activity against neuroectodermal tumors.
Pecere T, et al.
Cancer Research, 60(11), 2800-2804 (2000)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej