Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SML0814

Sigma-Aldrich

ESI-09

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

α-[2-(3-Chlorophenyl)hydrazinylidene]-5-(1,1-dimethylethyl)-b-oxo-3-isoxazolepropanenitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H15ClN4O2
Numer CAS:
263707-16-0
Masa cząsteczkowa:
330.77
Kod UNSPSC:
41106305
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

, faint yellow to dark orange

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Clc1cc(ccc1)N\N=C(\C(=O)c2n[o]c(c2)C(C)(C)C)/C#N

InChI

1S/C16H15ClN4O2/c1-16(2,3)14-8-12(21-23-14)15(22)13(9-18)20-19-11-6-4-5-10(17)7-11/h4-8,19H,1-3H3/b20-13+

Klucz InChI

DXEATJQGQHDURZ-DEDYPNTBSA-N

Zastosowanie

ESI-09 has been used as an antagonist for exchange factor directly activated by cAMP (EPAC).

Działania biochem./fizjol.

ESI-09 is a potent, specific inhibitor of EPAC (exchange protein directly activated by cAMP).
ESI-09 is a potent, specific inhibitor of EPAC (exchange protein directly activated by cAMP). ESI-09 inhibits EPAC1 and EPAC2 with IC50 values of 3.2 and 1.4 μM, respectively, with no activity against PKA at 25 μM. In pancreatic cell lines, the compound blocks phosphorylation of Akt and insulin secretion. ESI-09 inhibits migration of pancreatic cancer cell lines.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
065M4601V
044M4607V
083M4634V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

N6,2′-O-Dibutyryladenosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt ≥96% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

D0627

N6,2′-O-Dibutyryladenosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt

SB 203580 solid, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S8307

SB 203580

Forskolin from Coleus forskohlii, ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

F6886

Forskolin

AKAP-mediated feedback control of cAMP gradients in developing hippocampal neurons.
Gorshkov K, et al.
Nature Chemical Biology, 13(4), 425-425 (2017)
Transforming growth factor β2 promotes transcription of COX2 and EP4, leading to a prostaglandin E2-driven autostimulatory loop that enhances virulence of Theileria annulata transformed macrophages.
Haidar M, et al.
Infection and Immunity, 83(5), 1869-1880 (2015)
Different cAMP sources are critically involved in G protein?coupled receptor CRHR1 signaling.
Inda C, et al.
The Journal of Cell Biology, 214(2), 181-195 (2016)
α-Viniferin Improves Facial Hyperpigmentation via Accelerating Feedback Termination of cAMP/PKA-Signaled Phosphorylation Circuit in Facultative Melanogenesis.
Yun C Y, et al.
Theranostics, 8(7), 2031-2031 (2018)
Wei Liu et al.
The Journal of experimental medicine, 217(4) (2020-01-10)
Progressive loss of retinal ganglion cells (RGCs) leads to irreversible visual deficits in glaucoma. Here, we found that the level of cyclic AMP and the activity and expression of its mediator Epac1 were increased in retinas of two mouse models
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej