Przejdź do zawartości
Merck

S8307

Sigma-Aldrich

SB 203580

≥98% (HPLC), solid, p38 MAPK inhibitor

Synonim(y):

4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H16FN3OS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
377.43
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

SB 203580, solid, ≥98% (HPLC)

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: ≥20 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CS(=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc(F)cc3)c([nH]2)-c4ccncc4

InChI

1S/C21H16FN3OS/c1-27(26)18-8-4-16(5-9-18)21-24-19(14-2-6-17(22)7-3-14)20(25-21)15-10-12-23-13-11-15/h2-13H,1H3,(H,24,25)

Klucz InChI

CDMGBJANTYXAIV-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

MDCK cells were treated with SB 203580 to study the role of MAPK signaling in inducing hypertonicity of cell membrane and potassium depletion.16 It was used to inhibit MAPK signaling in mouse cortical neurons17 and human hepatocellular carcinoma cell lines.18

Działania biochem./fizjol.

SB 203580 is a pyridinyl imidazole that suppresses the activation of MAPKAP kinase-2 and inhibits the phosphorylation of heat shock protein (HSP) 27 in response to IL-1, cellular stresses and bacterial endotoxin in vivo. It does not inhibit JNK or p42 MAP kinase and therefore, is useful for studying the physiological roles and targets of p38 MAPK and MAPKAP kinase-2. It has been shown to induce the activation of the serine/threonine kinase Raf-1 and has been reported to inhibit cytokine production.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the MAPKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Harini Lakshminarasimhan et al.
Scientific reports, 7(1), 4533-4533 (2017-07-05)
Doxorubicin (DOX), a common chemotherapeutic agent, impairs synaptic plasticity. DOX also causes a persistent increase in basal neuronal excitability, which occludes serotonin-induced enhanced excitability. Therefore, we sought to characterize and reverse DOX-induced physiological changes and modulation of molecules implicated in
S Hashimoto et al.
Biochemical and biophysical research communications, 258(2), 443-447 (1999-05-18)
We examined the regulatory role of a reduction/oxidation (redox) control protein, thioredoxin (TRX), in tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)-induced p38 MAP kinase activation and p38 MAP kinase-mediated cytokine expression utilizing TRX-transfected murine L929 cells (TRX14). The results showed that TNF-alpha-induced p38
C A Hall-Jackson et al.
Oncogene, 18(12), 2047-2054 (1999-05-13)
The inhibition of SAPK2a/p38 (a mitogen activated protein (MAP) kinase family member) by SB 203580 depends on the presence of threonine at residue 106. Nearly all other protein kinases are insensitive to this drug because a more bulky residue occupies
Camille Robinet et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 30(2), 286-298 (2009-10-02)
MCT2 is the predominant neuronal monocarboxylate transporter allowing lactate use as an alternative energy substrate. It is suggested that MCT2 is upregulated to meet enhanced energy demands after modifications in synaptic transmission. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF), a promoter of synaptic
Rosalina Villalon Landeros et al.
The Journal of physiology, 595(14), 4663-4676 (2017-04-25)
The catechol metabolites of 17β-oestradiol (E Previously we demonstrated that the biologically active metabolites of 17β-oestradiol, 2-hydroxyoestradiol (2-OHE

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej