Przejdź do zawartości
Merck

B3023

Sigma-Aldrich

Bumetanide

≥98% (TLC), powder, Na⁺/K⁺/Cl⁻ cotransporter inhibitor

Synonim(y):

3-(Aminosulfonyl)-5-(butylamino)-4-phenoxybenzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H20N2O5S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
364.42
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Bumetanide, ≥98%

Próba

≥98%

Formularz

powder

inicjator

Roche

ciąg SMILES

CCCCNc1cc(cc(c1Oc2ccccc2)S(N)(=O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C17H20N2O5S/c1-2-3-9-19-14-10-12(17(20)21)11-15(25(18,22)23)16(14)24-13-7-5-4-6-8-13/h4-8,10-11,19H,2-3,9H2,1H3,(H,20,21)(H2,18,22,23)

Klucz InChI

MAEIEVLCKWDQJH-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... SLC12A1(6557)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Inhibitor of Na+/K+/Cl- cotransporter.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Mark H Pitcher et al.
The journal of pain : official journal of the American Pain Society, 14(1), 57-65 (2012-12-04)
Stimulation of peripheral nociceptors results in increased c-Fos labeling in spinal cord regions associated with nociceptive processing. Accordingly, intracolonic capsaicin, which generates robust secondary (referred) allodynia on the abdomen of mice, also causes an increased spinal c-Fos labeling. In naïve
Wolfgang Löscher et al.
Neuropharmacology, 69, 62-74 (2012-06-19)
In cortical and hippocampal neurons, cation-chloride cotransporters (CCCs) control the reversal potential (EGABA) of GABAA receptor-mediated current and voltage responses and, consequently, they modulate the efficacy of GABAergic inhibition. Two members of the CCC family, KCC2 (the major neuron-specific K-Cl
Ernesto Vargas et al.
The Journal of physiology, 591(1), 57-65 (2012-09-26)
The expression of Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter (NKCC1) is responsible for high intracellular Cl(-) resulting in the excitatory action of GABA(A) receptor activation in the developing brain. Giant depolarizing potentials (GDPs) are spontaneous network oscillations that involve GABA(A) receptors and are thought
Jiajie Shan et al.
The Journal of physiology, 590(21), 5273-5297 (2012-07-11)
Anion and fluid secretion are both defective in cystic fibrosis (CF); however, the transport mechanisms are not well understood. In this study, Cl(-) and HCO(3)(-) secretion was measured using genetically matched CF transmembrane conductance regulator (CFTR)-deficient and CFTR-expressing cell lines
Jun Wang et al.
Journal of neuroinflammation, 19(1), 91-91 (2022-04-14)
The mechanisms underlying dysfunction of choroid plexus (ChP) blood-cerebrospinal fluid (CSF) barrier and lymphocyte invasion in neuroinflammatory responses to stroke are not well understood. In this study, we investigated whether stroke damaged the blood-CSF barrier integrity due to dysregulation of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej