Przejdź do zawartości
Merck

SML0709

Sigma-Aldrich

GSK-J1

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

3-((6-(4,5-Dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid; N-[2-(2-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-Alanine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H23N5O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
389.45
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 15 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(CCNC1=CC(N2CCC(C=CC=C3)=C3CC2)=NC(C4=CC=CC=N4)=N1)=O

InChI

1S/C22H23N5O2/c28-21(29)8-12-24-19-15-20(26-22(25-19)18-7-3-4-11-23-18)27-13-9-16-5-1-2-6-17(16)10-14-27/h1-7,11,15H,8-10,12-14H2,(H,28,29)(H,24,25,26)

Klucz InChI

AVZCPICCWKMZDT-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

GSK-J1 został użyty w teście demetylazy sprzężonej z dehydrogenazą formaldehydową (FDH).

Działania biochem./fizjol.

GSK-J1 jest również określany jako 3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pirydyn-2-ylo)pirymidyn-4-ylo)amino)propanian. Może zaburzać różnicowanie określonych podtypów neuronów w rosnącej siatkówce szczura.
GSK-J1 jest silnym selektywnym inhibitorem demetylazy jumonji H3K27.
GSK-J1 jest silnym selektywnym inhibitorem demetylazy jumonji H3K27. Demetylazy histonowe zawierające domenę Jumonji C (JHDM) są enzymami zależnymi od Fe(II) i α-ketoglutaranu, które utleniają metylowane reszty lizyny histonowej, a tym samym powodują ich demetylację. GSK-J1 jest selektywny wobec członków podrodziny KDM6 JMJD3 i UTX z IC50 wynoszącym 60 nM w teście JMJD3 i jest nieaktywny wobec innych demetylaz z rodziny JMJ i ponad 100 testowanych kinaz i deacetylaz histonowych. Aby uzyskać pełną charakterystykę sondy, odwiedź stronę GSK-J1 probe summary na stronie Structural Genomics Consortium (SGC).

Aby dowiedzieć się więcej o innych sondach chemicznych SGC dla celów epigenetycznych, odwiedź stronę sigma.com/sgc.

Cechy i korzyści

GSK-J1 to epigenetyczna sonda chemiczna dostępna w ramach partnerstwa z Konsorcjum Genomiki Strukturalnej (SGC). Aby dowiedzieć się więcej i zobaczyć inne sondy epigenetyczne SGC, odwiedź stronę sigma.com/SGC.
Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań nad regulacją genów. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do regulacji genów. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Christopher E Gibson et al.
Hormone research in paediatrics, 89(6), 413-422 (2018-06-15)
Previous case reports have suggested a possible association of congenital hyperinsulinism with Turner syndrome. We examined the clinical and molecular features in girls with both congenital hyperinsulinism and Turner syndrome seen at The Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) between 1974
The Inhibitor Index: A Desk Reference on Enzyme Inhibitors, Receptor Antagonists, Drugs, Toxins, Poisons, Biologics, and Therapeutic Leads, 1362-1362 (2017)
Small Molecule GSK-J1 Affects Differentiation of Specific Neuronal Subtypes in Developing Rat Retina.
Raeisossadati R, et al.
Molecular Neurobiology, 1-12 (2018)
Characterization of a linked Jumonji domain of the KDM5/JARID1 family of histone H3 lysine 4 demethylases.
Horton JR, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 291(6), 2631-2646 (2016)
Reza Raeisossadati et al.
Molecular neurobiology, 56(3), 1972-1983 (2018-07-08)
Histone post-translational modification has been shown to play a pivotal role in regulating gene expression and fate determination during the development of the central nervous system. Application of pharmacological blockers that control histone methylation status has been considered a promising

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej