Przejdź do zawartości
Merck

SML1134

Sigma-Aldrich

I-CBP112

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1-[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-9-[[(3S)-1-methylpiperidin-3-yl]methoxy]-2,3,4,5-tetrahydr­o-1,4-benzoxazepin-4-yl]propan-1-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H36N2O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
468.59
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN(C1)CCC[C@@H]1COC2=CC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=C2OCCN(C(CC)=O)C4

InChI

1S/C27H36N2O5/c1-5-26(30)29-11-12-33-27-22(17-29)13-21(20-8-9-23(31-3)24(14-20)32-4)15-25(27)34-18-19-7-6-10-28(2)16-19/h8-9,13-15,19H,5-7,10-12,16-18H2,1-4H3/t19-/m0/s1

Klucz InChI

YKNAKDFZAWQEEO-IBGZPJMESA-N

Zastosowanie

I-CBP112 został użyty w hodowli komórkowej i przygotowywaniu próbek, w celu weryfikacji acetylacji VPS34 (sortowanie białek wakuolarnych 34), przez p300 na K29, K771 i K781 oraz w celu zmniejszenia synergistycznej ekspresji genów.

Działania biochem./fizjol.

I-CBP112 is also known as (1-[7-(3,4-dimethoxyphenyl)-9-{[(3S)-1-methylpiperidin-3-yl]-methoxy}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-4-yl]propan-1-one). Ma zdolność indukowania acetylacji pełnej długości nukleosomu p300/CBP. Jest konkurencyjnym inhibitorem acetylo-lizyny. I-CBP112 reguluje transkrypcję kluczowych genów zapalnych.
I-CBP112 jest selektywnym inhibitorem czynników transkrypcyjnych CREBBP (CBP) i EP300 zawierających bromodomeny (IC50 = odpowiednio 0,142 i 0,625 μM). I-CBP112 wykazuje niewielką aktywność wobec innych bromodomen w stężeniach do 1 mM. Pełna charakterystyka znajduje się na stronie I-CBP112 na stronie Structural Genomics Consortium (SGC).

Aby dowiedzieć się więcej o innych sondach chemicznych SGC dla celów epigenetycznych, odwiedź stronę sigma.com/sgc.
I-CBP112 jest selektywnym inhibitorem czynników transkrypcyjnych CREBBP (CBP) i EP300 zawierających bromodomenę.

Cechy i korzyści

I-CBP112 to epigenetyczna sonda chemiczna dostępna dzięki partnerstwu z Structural Genomics Consortium (SGC). Aby dowiedzieć się więcej i zobaczyć inne sondy epigenetyczne SGC, odwiedź stronę sigma.com/SGC.
Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań nad regulacją genów. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do regulacji genów. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.

Inne uwagi

I-CBP112 został fachowo sprawdzony i zarekomendowany przez portal Chemical Probes. Więcej informacji można znaleźć na stronie Podsumowanie sondy I-CBP112 na stronie Chemical Probes Portal.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Environment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Generation of a selective small molecule inhibitor of the CBP/p300 bromodomain for leukemia therapy.
Picaud S, et al.
Cancer Research, 75(23), 5106-5119 (2015)
Time-Resolved Analysis Reveals Rapid Dynamics and Broad Scope of the CBP/p300 Acetylome.
Weinert BT, et al.
Cell, 174(1), 231-244 (2018)
Modulation of p300/CBP Acetylation of Nucleosomes by Bromodomain Ligand I-CBP112.
Zucconi BE, et al.
Biochemistry, 55(27), 3727-3734 (2016)
VPS34 Acetylation Controls Its Lipid Kinase Activity and the Initiation of Canonical and Non-canonical Autophagy.
Su H, et al.
Molecular Cell, 67(6), 907-921 (2017)
Synergistic gene expression during the acute phase response is characterized by transcription factor assisted loading.
Goldstein I, et al.
Nature Communications, 8(1), 1849-1849 (2017)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej