Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

SML0417

Sigma-Aldrich

Costunolide

≥97% (HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H20O2
Numer CAS:
553-21-9
Masa cząsteczkowa:
232.32
Numer MDL:
MFCD00210262
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825412
NACRES:
NA.77

Próba

≥97% (HPLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]/D +110.0 to +130.0°, c = 0.5 in chloroform-d

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C\C1=C/CC\C(C)=C\[C@H]2OC(=O)C(=C)[C@@H]2CC1

InChI

1S/C15H20O2/c1-10-5-4-6-11(2)9-14-13(8-7-10)12(3)15(16)17-14/h5,9,13-14H,3-4,6-8H2,1-2H3/b10-5+,11-9+/t13-,14+/m0/s1

Klucz InChI

HRYLQFBHBWLLLL-AHNJNIBGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Costunolide has anti-ulcer and antipyretic properties. It inhibits the cellular proliferation of melanin, human lamin-B by farnesyl-protein transferase (FPTase) and protein tyrosine phosphatase 1B (hPTP1B). Costunolide has strong larvicidal activity against A.albopictus. It inhibits the expression of inducible nitric oxide synthase and DNA-binding activity of nuclear factor kappa B subunit (NF-κB). It might function as a natural herbicide.

Zastosowanie

Costunolide has been used to study its effects in allergic asthma using female Balb/c mice and rat basophilic leukemia (RBL)-2H3 mast cells.

Działania biochem./fizjol.

Costunolide is a sesquiterpene lactone originally isolated from plants widely used in many herbal medicines. It has a variety of effects. Costunolide is a potent inducer of apoptosis, a potent anti-cancer agent, has anti-inflammatory, anti-viral, anti-fungal, antimycobacterial activity and has been shown to inhibit telomerase activity.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313 - P362 + P364

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

(3aR)-(+)-Sclareolide 97%

Sigma-Aldrich

358002

(3aR)-(+)-Sclareolide

Parthenolide, Tanacetum parthenium A cell-permeable sesquiterpene lactone with anti-inflammatory, antisecretory, and spasmolytic properties.

Sigma-Aldrich

512732

Parthenolide, Tanacetum parthenium

Santonin European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0001052

Santonin

Parthenolide phyproof® Reference Substance

PHL89255

Parthenolide

Labdanolic acid ≥95% (LC/MS-ELSD)

Sigma-Aldrich

SMB00144

Labdanolic acid

Nootkatone ≥98%, FG

Sigma-Aldrich

W316620

Nootkatone

Artemisinin 98%

Sigma-Aldrich

361593

Artemisinin

Anne Herman et al.
Contact dermatitis, 81(5), 354-367 (2019-06-06)
Most diabetic patients sensitized to FreeStyle Libre react to isobornyl acrylate (IBOA), with a considerable number of them also showing unexpected positive patch test reactions to sesquiterpene lactone (SL) mix (SLM) tested in the baseline series. To compile patch test
Aldana M Ramirez et al.
PloS one, 8(5), e65030-e65030 (2013-06-07)
The daisy-like flowers of pyrethrum (Tanacetum cinerariifolium) are used to extract pyrethrins, a botanical insecticide with a long history of safe and effective use. Pyrethrum flowers also contain other potential defense compounds, particularly sesquiterpene lactones (STLs), which represent problematic allergenic
Arman Beyraghdar Kashkooli et al.
Metabolic engineering, 54, 12-23 (2019-03-02)
The therapeutic properties of complex terpenes often depend on the stereochemistry of their functional groups. However, stereospecific chemical synthesis of terpenes is challenging. To overcome this challenge, metabolic engineering can be employed using enzymes with suitable stereospecific catalytic activity. Here
Maximilian Frey et al.
Scientific reports, 9(1), 14295-14295 (2019-10-06)
Sesquiterpene lactones (STL) are a subclass of isoprenoids with many known bioactivities frequently found in the Asteraceae family. In recent years, remarkable progress has been made regarding the biochemistry of STL, and today the biosynthetic pathway of the core backbones
Nobuhiro Ikezawa et al.
The Journal of biological chemistry, 286(24), 21601-21611 (2011-04-26)
Sesquiterpene lactones (STLs) are terpenoid natural products possessing the γ-lactone, well known for their diverse biological and medicinal activities. The occurrence of STLs is sporadic in nature, but most STLs have been isolated from plants in the Asteraceae family. Despite
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej