Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
C0993
CGP 57380
≥98% (HPLC)
Synonim(y):
CGP57380, N3-(4-fluorophenyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-diamine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H9FN6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
244.23
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
powder
kolor
white to beige
rozpuszczalność
DMSO: 10 mg/mL, clear
H2O: <2 mg/mL
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
Nc1ncnc2[nH]nc(Nc3ccc(F)cc3)c12
InChI
1S/C11H9FN6/c12-6-1-3-7(4-2-6)16-11-8-9(13)14-5-15-10(8)17-18-11/h1-5H,(H4,13,14,15,16,17,18)
Klucz InChI
UQPMANVRZYYQMD-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
CGP 57380 został użyty:
- jako inhibitor kinazy białkowej aktywowanej mitogenami 1 (MNK1) w celu zbadania roli Mnk1 w montażu eukariotycznego czynnika inicjacji translacji 4F (eIF4F) i replikacji wirusa rzekomego pomoru drobiu (NDV) w komórkach HeLa
- jako inhibitor MNK1 blokujący kompleks eIF4 w celu oceny udziału translacji interferonu (IFN-γ) podczas stymulacji transgenem m157 (Tg)
- jako inhibitor translokacji jądrowej β-kateniny w celu analizy jej wpływu na cytoplazmatyczne i jądrowe frakcje komórek
Działania biochem./fizjol.
CGP 57380 jest inhibitorem translokacji jądrowej β-kateniny, który zapobiega proliferacji kilku nowotworów. Zwiększa apoptozę indukowaną promieniowaniem w raku jamy nosowo-gardłowej (NPC). CGP 57380 zwiększa regulację β-kateniny w cytoplazmie i hamuje przejście nabłonkowo-mezenchymalne (EMT).
CGP 57380 jest przepuszczalnym dla komórek selektywnym inhibitorem kinazy białkowej aktywowanej mitogenami 1 (MNK1).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Michael Schümann et al.
Cancer research, 66(3), 1282-1288 (2006-02-03)
The Raf/mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase (ERK) kinase (MEK)/ERK signaling cascade enhances tumor cell proliferation in many cases. Here, we show that adenovirus type 5, a small DNA tumor virus used in experimental cancer therapy, strongly induces ERK phosphorylation during the
Yeon-Ho Chung et al.
Scientific reports, 6, 34533-34533 (2016-10-04)
IL-1β is a key mediator of sterile inflammation in response to endogenous particulates, a type of damage-associated molecular pattern (DAMPs) molecule derived from damaged cells. Despite the well-known role of sterile particulates such as monosodium urate (MSU) crystals as inflammasome
W-C Huangfu et al.
Oncogene, 31(2), 161-172 (2011-06-15)
Interferon alpha (IFNα) is widely used for treatment of melanoma and certain other malignancies. This cytokine as well as the related IFNβ exerts potent anti-tumorigenic effects; however, their efficacy in patients is often suboptimal. Here, we report that inflammatory signaling
Jean Chemin et al.
Scientific reports, 9(1), 15642-15642 (2019-11-02)
Cav3 / T-type Ca2+ channels are dynamically regulated by intracellular Ca2+ ions, which inhibit Cav3 availability. Here, we demonstrate that this inhibition becomes irreversible in the presence of non-hydrolysable ATP analogs, resulting in a strong hyperpolarizing shift in the steady-state
David Müller et al.
Translation (Austin, Tex.), 1(2), e25819-e25819 (2013-01-01)
In eukaryotes, mRNA translation is dependent on the cap-binding protein eIF4E. Through its simultaneous interaction with the mRNA cap structure and with the ribosome-associated eIF4G adaptor protein, eIF4E physically posits the ribosome at the 5' extremity of capped mRNA. eIF4E
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej