SAB2103961
Anti-PAX7 antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
Anti-HUP1, Anti-PAX7B
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
57 kDa
reaktywność gatunkowa
rat, dog, mouse, guinea pig, rabbit, bovine, horse, human
stężenie
0.5 mg - 1 mg/mL
metody
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... PAX7(5081)
Immunogen
Syntetyczny peptyd skierowany na środkowy region ludzkiego PAX7
Działania biochem./fizjol.
PAX7 jest członkiem rodziny czynników transkrypcyjnych typu paired box (PAX). Członkowie tej rodziny genów zazwyczaj zawierają sparowaną domenę pudełkową, oktapeptyd i homeodomenę typu sparowanego. Geny te odgrywają kluczową rolę podczas rozwoju płodu i wzrostu nowotworu. Specyficzna funkcja sparowanego genu pudełkowego 7 jest nieznana, ale spekuluje się, że obejmuje supresję nowotworu, ponieważ fuzja tego genu z członkiem rodziny domeny forkhead była związana z mięsakiem prążkowanokomórkowym pęcherzyków płucnych. Alternatywny splicing w tym genie wytworzył dwa znane produkty, ale biologiczne znaczenie wariantów jest nieznane. Gen ten jest członkiem rodziny czynników transkrypcyjnych PAX (paired box). Członkowie tej rodziny genów zazwyczaj zawierają sparowaną domenę pudełkową, oktapeptyd i homeodomenę typu sparowanego. Geny te odgrywają kluczową rolę podczas rozwoju płodu i wzrostu nowotworu. Specyficzna funkcja sparowanego genu box 7 jest nieznana, ale spekuluje się, że wiąże się z supresją nowotworu, ponieważ fuzja tego genu z członkiem rodziny domeny forkhead była związana z mięsakiem prążkowanokomórkowym pęcherzyków płucnych. Alternatywny splicing w tym genie wytworzył dwa znane produkty, ale biologiczne znaczenie wariantów jest nieznane.
Sekwencja
Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: KPGDSLPTSQAYCPPTYSTTGYSVDPVAGYQYGQQSECLVPWASPVPI
Postać fizyczna
Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Lerrie Ann Ipulan et al.
Endocrinology, 155(7), 2467-2479 (2014-04-20)
The bulbocavernosus (BC) is a sexually dimorphic muscle observed only in males. Androgen receptor knockout mouse studies show the loss of BC formation. This suggests that androgen signaling plays a vital role in its development. Androgen has been known to
Takahiko Sato et al.
Nature communications, 5, 4597-4597 (2014-08-15)
Skeletal muscle stem cells (MuSCs), the major source for skeletal muscle regeneration in vertebrates, are in a state of cell cycle arrest in adult skeletal muscles. Prior evidence suggests that embryonic muscle progenitors proliferate and differentiate to form myofibres and
Chunhui Jiang et al.
Disease models & mechanisms, 7(8), 997-1004 (2014-06-08)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a devastating disease characterized by muscle wasting, loss of mobility and death in early adulthood. Satellite cells are muscle-resident stem cells responsible for the repair and regeneration of damaged muscles. One pathological feature of DMD
Hosouk Joung et al.
Cellular signalling, 26(10), 2240-2248 (2014-07-16)
Skeletal muscle atrophy results from the net loss of muscular proteins and organelles and is caused by pathologic conditions such as nerve injury, immobilization, cancer, and other metabolic diseases. Recently, ubiquitination-mediated degradation of skeletal-muscle-specific transcription factors was shown to be
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej