Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M6190

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-MYOD1 antibody produced in mouse

clone 5.2F, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-Myogenic Differentiation Antigen 1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Numer MDL:
MFCD01323984
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

200

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

5.2F, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 34 kDa

reaktywność gatunkowa

human, rat, chicken, mouse

stężenie

1.0 mg/mL

metody

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 2-4 μg/mL
immunohistochemistry (frozen sections): 2-4 μg/mL
immunoprecipitation (IP): 2 μg using 1 mg protein lysate
western blot: 1 μg/mL (reacts with the ~45 kDa protein)

izotyp

IgG2a

numer dostępu UniProt

P15172

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

human ... MYOD1(4654)
mouse ... Myod1(17927)
rat ... Myod1(337868)

Opis ogólny

Myogenic differentiation antigen 1 (MYOD1) is a nuclear protein which is expressed in skeletal muscles. It is part of the basic helix-loop-helix (bHLH) family of transcription factors. The gene encoding it is localized on human chromosome 11.

Immunogen

recombinant mouse MyoD1 protein.

Zastosowanie

Monoclonal Anti-MYOD1 antibody produced in mouse has been used in:
  • immunofluorescence staining at a 1:50 dilution
  • western blotting
  • immunostaining at a 1:300 dilution

Działania biochem./fizjol.

Myogenic differentiation antigen 1 (MYOD1) maybe involved in recruitment of enzymes like acetyltransferases and methyltransferases to myogenic enhancers in the human genome. It takes part in the regeneration of muscles and mediates muscle cell differentiation by activating cell cycle arrest.

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline containing 0.08% sodium azide.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

polecane

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCD7429
SLCD7428
SLCD6649
SLBW6754
SLBW6027

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Roy Blum
Journal of cellular biochemistry, 115(11), 1855-1867 (2014-06-07)
The early 1980s revelation of cis-acting genomic elements, known as transcriptional enhancers, is still regarded as one of the fundamental discoveries in the genomic field. However, only with the emergence of genome-wide techniques has the genuine biological scope of enhancers
Ramesh P Arasaradnam et al.
BMC research notes, 5, 240-240 (2012-05-18)
DNA methylation of promoter-associated CpG islands of certain genes may play a role in the development of colorectal cancer. The MYOD-1 gene which is a muscle differentiation gene has been showed to be significantly methylated in colorectal cancer which, is
Jennifer A Tinklenberg et al.
Journal of neuropathology and experimental neurology, 78(2), 130-139 (2019-01-01)
Mutations in at least 12 genes are responsible for a group of congenital skeletal muscle diseases known as nemaline myopathies (NMs). NMs are associated with a range of clinical symptoms and pathological changes often including the presence of cytoplasmic rod-like
Bahar Shahidi et al.
JOR spine, 3(2), e1087-e1087 (2020-07-03)
Many chronic musculoskeletal conditions are associated with loss of muscle volume and quality, resulting in functional decline. While atrophy has long been implicated as the mechanism of muscle loss in these conditions, recent evidence has emerged demonstrating a degenerative phenotype
Narasimhan P Agaram et al.
Genes, chromosomes & cancer, 53(9), 779-787 (2014-05-16)
Sclerosing and spindle cell rhabdomyosarcoma (RMS) are rare types of RMS recently reclassified as a stand-alone pathologic entity, separate from embryonal RMS (ERMS). Although sclerosing and spindle cell RMS share clinical and morphologic features, a pathogenetic link based on shared
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej