SAB1410813
Anti-MYOD1 antibody produced in rabbit
purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
Synonim(y):
MYF3, MYOD, PUM, bHLHc1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
antigen 34.5 kDa
reaktywność gatunkowa
mouse, human
metody
western blot: 1 μg/mL
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... MYOD1(4654)
Opis ogólny
Myogenic differentiation 1 (MYOD1) jest kodowany przez gen zmapowany na ludzkim chromosomie 11p15.1. Kodowane białko należy do rodziny czynników transkrypcyjnych typu basic helix-loop-helix (bHLH). MYOD1 ulega ekspresji wyłącznie podczas prawidłowej miogenezy mięśni szkieletowych oraz w mięsakach prążkowanokomórkowych.
Immunogen
MYOD1 (NP_002469.2, 1 a.a. ~ 320 a.a.) białko ludzkie o pełnej długości.
Sequence
MELLSPPLRDVDLTAPDGSLCSFATTDDFYDDPCFDSPDLRFFEDLDPRLMHVGALLKPEEHSHFPAAVHPAPGAREDEHVRAPSGHHQAGRCLLWACKACKRKTTNADRRKAATMRERRRLSKVNEAFETLKRCTSSNPNQRLPKVEILRNAIRYIEGLQALLRDQDAAPPGAAAAFYAPGPLPPGRGGEHYSGDSDASSPRSNCSDGMMDYSGPPSGARRRNCYEGAYYNEAPSEPRPGKSAAVSSLDCLSSIVERISTESPAAPALLLADVPSESPPRRQEAAAPSEGESSGDPTQSPDAAPQCPAGANPNPIYQVL
Sequence
MELLSPPLRDVDLTAPDGSLCSFATTDDFYDDPCFDSPDLRFFEDLDPRLMHVGALLKPEEHSHFPAAVHPAPGAREDEHVRAPSGHHQAGRCLLWACKACKRKTTNADRRKAATMRERRRLSKVNEAFETLKRCTSSNPNQRLPKVEILRNAIRYIEGLQALLRDQDAAPPGAAAAFYAPGPLPPGRGGEHYSGDSDASSPRSNCSDGMMDYSGPPSGARRRNCYEGAYYNEAPSEPRPGKSAAVSSLDCLSSIVERISTESPAAPALLLADVPSESPPRRQEAAAPSEGESSGDPTQSPDAAPQCPAGANPNPIYQVL
Działania biochem./fizjol.
Myogenic differentiation 1 (MYOD1) wiąże się z enzymami modyfikującymi histony i stymuluje różnicowanie mięśni poprzez zwiększenie ekspresji histonu H3 mono metylu K4 (H3K4me1) i histonu H3 acetylu 27 (H3K27ac). Barwienie MyoD1 można uznać za kluczowy dodatek do sortowania dziecięcych mięsaków tkanek miękkich. Mutacja w genie jest związana z patogenezą okołoporodowej śmiertelnej akinezji płodu.
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
A recurrent neomorphic mutation in MYOD1 defines a clinically aggressive subset of embryonal rhabdomyosarcoma associated with PI3K-AKT pathway mutations.
Kohsaka S
Nature Genetics, 46, 595-600 (2014)
Deficiency of the myogenic factor MyoD causes a perinatally lethal fetal akinesia.
Watson CM
Journal of medical Genetics, 53, 264-269 (2016)
Myogenic regulatory protein (MyoD1) expression in childhood solid tumors: diagnostic utility in rhabdomyosarcoma.
Dias P
The American Journal of Pathology, 137, 1283-1291 (1990)
Sumit K Dey et al.
Experimental cell research, 326(1), 68-77 (2014-06-03)
3-Methylcholanthrene (3MC) induces tumor formation at the site of injection in the hind leg of mice within 110 days. Recent reports reveal that the transformation of normal muscle cells to atypical cells is one of the causes for tumor formation
Chunhui Jiang et al.
Disease models & mechanisms, 7(8), 997-1004 (2014-06-08)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a devastating disease characterized by muscle wasting, loss of mobility and death in early adulthood. Satellite cells are muscle-resident stem cells responsible for the repair and regeneration of damaged muscles. One pathological feature of DMD
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej