SAB2102711

Anti-WNT1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

• Synonim(y): Anti-INT1, Anti-Wingless-type MMTV integration site family, member 1
• Numer MDL: MFCD02097611
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: rabbit
• Poziom jakości: 100
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: affinity isolated antibody
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: polyclonal
• Formularz: buffered aqueous solution
• masa cząsteczkowa: 38 kDa
• reaktywność gatunkowa: dog, rabbit, guinea pig, bovine, horse, mouse, human, rat
• stężenie: 0.5 mg - 1 mg/mL
• metody: western blot: suitable
• numer dostępu UniProt: P04628
• Warunki transportu: wet ice
• temp. przechowywania: −20°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... WNT1(7471)

Opis

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany na środkowy region ludzkiego WNT1

Zastosowanie

Zastosowania, w których z powodzeniem wykorzystano to przeciwciało, oraz związane z nimi recenzowane artykuły, podano poniżej.
Western Blotting (1 artykuł)

Działania biochem./fizjol.

WNT1 jest członkiem rodziny genów WNT. Rodzina genów WNT składa się ze strukturalnie powiązanych genów, które kodują wydzielane białka sygnalizacyjne. Białka te są zaangażowane w onkogenezę i kilka procesów rozwojowych, w tym regulację losu komórek i wzorców podczas embriogenezy. WNT1 jest bardzo konserwatywne w ewolucji i wiadomo, że jest w 98% identyczne z mysim białkiem Wnt1 na poziomie aminokwasów. Badania na myszach wskazują, że białko Wnt1 funkcjonuje w indukcji mezencefalonu i móżdżku. WNT1 był pierwotnie uważany za gen kandydujący dla zespołu Jouberta, autosomalnego recesywnego zaburzenia z hipoplazją móżdżku jako cechą wiodącą. Dalsze badania sugerowały jednak, że mutacje genu mogą nie odgrywać znaczącej roli w zespole Jouberta. WNT1 jest zgrupowany z innym członkiem rodziny, WNT10B, w regionie chromosomu 12q13. Rodzina genów WNT składa się ze strukturalnie powiązanych genów, które kodują wydzielane białka sygnalizacyjne. Białka te są zaangażowane w onkogenezę i kilka procesów rozwojowych, w tym regulację losu komórek i modelowanie podczas embriogenezy. Gen ten jest członkiem rodziny genów WNT. Jest bardzo konserwatywny w ewolucji, a białko kodowane przez ten gen jest w 98% identyczne z mysim białkiem Wnt1 na poziomie aminokwasów. Badania na myszach wskazują, że białko Wnt1 funkcjonuje w indukcji mezencefalonu i móżdżku. Gen ten był pierwotnie uważany za gen kandydujący dla zespołu Jouberta, autosomalnego recesywnego zaburzenia z hipoplazją móżdżku jako cechą wiodącą. Dalsze badania sugerowały jednak, że mutacje genu mogą nie odgrywać znaczącej roli w zespole Jouberta. Gen ten jest zgrupowany z innym członkiem rodziny, WNT10B, w regionie chromosomu 12q13. Uwaga dotycząca publikacji: Ten rekord RefSeq zawiera podzbiór publikacji dostępnych dla tego genu. Aby uzyskać dostęp do dodatkowych publikacji, należy zapoznać się z rekordem Entrez Gene.

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: FGREFVDSGEKGRDLRFLMNLHNNEAGRTTVFSEMRQECKCHGMSGSCTV

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable