Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

MAB3872

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-PPAR γ, izoforma 1 i 2

ascites fluid, clone 1H4, Chemicon®

Synonim(y):

PPAR gamma

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

ascites fluid

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

1H4, monoclonal

reaktywność gatunkowa

human, mouse

producent / nazwa handlowa

Chemicon®

metody

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PPARG(5468)

Opis ogólny

Receptory aktywowane proliferatorami peroksysomów (PPAR) są receptorami jądrowymi zaangażowanymi w transport i metabolizm lipidów. W związku z tym ich rola w chorobach przewlekłych, takich jak cukrzyca, otyłość, miażdżyca i rak, jest intensywnie badana. Aktywność transkrypcyjna PPAR jest regulowana przez wiązanie kwasów tłuszczowych. Zidentyfikowano trzy izotypy PPAR: a, b i g. PPARg stymuluje lipolizę krążących trójglicerydów, a następnie wychwyt kwasów tłuszczowych do komórek tłuszczowych. PPAR może wiązać się z DNA tylko jako heterodimer z receptorem retinoidu X (RXR).

Specyficzność

Reaguje z ludzkim PPAR gamma2. Przeciwciało reaguje również z PPAR gamma1 ze względu na homologię sekwencji immunogenu. Immunogen nie wykazuje homologii z PPAR alfa lub PPAR beta.

Immunogen

Epitop: izoforma 1 i 2
Syntetyczny peptyd z aminokwasów 107-121 ludzkiego PPAR gamma2.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-PPAR γ, izoforma 1 i 2 jest mysim przeciwciałem monoklonalnym do wykrywania PPAR gamma, znanego również jako receptor γ aktywowany proliferatorami peroksysomów i zostało zatwierdzone w testach ELISA, ICC i WB.

Opis wartości docelowych

67 kDa

Komentarz do analizy

Kontrola
Lizat komórek THP-1, lizat komórek 3T3-L1 lub lizat komórek U-937

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Informacje prawne

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Younho Han et al.
Scientific reports, 6, 35655-35655 (2016-10-19)
Osterix is a novel bone-related transcription factor involved in osteoblast differentiation, and bone maturation. Because a reciprocal relationship exists between adipocyte and osteoblast differentiation of bone marrow derived mesenchymal stem cells, we hypothesized that Osterix might have a role in
Regional anatomic and age effects on cell function of human adipose-derived stem cells.
Bret M Schipper,Kacey G Marra,Wei Zhang,Albert D Donnenberg,J Peter Rubin
Annals of Plastic Surgery null
Qi Tang et al.
International journal of molecular medicine, 40(3), 713-720 (2017-07-22)
Adipose tissue engraftment has become a well-established therapy in plastic and reconstructive surgery used to restore age-related or injury-related soft tissue loss. However, the unpredictable absorption rates limit its further application. Some clinicians have noted that more optimal aesthetic results
Yifeng Jin et al.
Scientific reports, 6, 34661-34661 (2016-10-04)
Conformational change in helix 12 can alter ligand-induced PPARγ activity; based on this reason, isoquinolinoquinazolinones, structural homologs of berberine, were designed and synthesized as PPARγ antagonists. Computational docking and mutational study indicated that isoquinolinoquinazolinones form hydrogen bonds with the Cys285
William P Cawthorn et al.
Bone, 50(2), 477-489 (2011-08-30)
Wnt10b is an established regulator of mesenchymal stem cell (MSC) fate that inhibits adipogenesis and stimulates osteoblastogenesis, thereby impacting bone mass in vivo. However, downstream mechanisms through which Wnt10b exerts these effects are poorly understood. Moreover, whether other endogenous Wnt

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej