Przejdź do zawartości
Merck

R7772

Sigma-Aldrich

Roscovitine

≥98% (TLC)

Synonim(y):

2-(R)-[[9-(1-Methylethyl)-6-[(phenylmethyl)amino]-9H-purin-2-yl]amino]-1-butanol, 6-(Benzylamino)-2(R)-[[1-(hydroxymethyl)propyl]amino]-9-isopropylpurine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H26N6O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
354.45
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

mp

106-107 °C

rozpuszczalność

chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC[C@H](CO)Nc1nc(NCc2ccccc2)c3ncn(C(C)C)c3n1

InChI

1S/C19H26N6O/c1-4-15(11-26)22-19-23-17(20-10-14-8-6-5-7-9-14)16-18(24-19)25(12-21-16)13(2)3/h5-9,12-13,15,26H,4,10-11H2,1-3H3,(H2,20,22,23,24)/t15-/m1/s1

Klucz InChI

BTIHMVBBUGXLCJ-OAHLLOKOSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Roscovitine has been used:
  • an inhibitor of p34cdc2/cyclin B kinase to preculture porcine oocytes
  • as a supplement in TCM199 medium for in vitro prematuration of cumulus-oocyte complexes (COCs) of adult goats
  • in astrocyte conditioned media as an inhibitor of cyclin-dependent kinase 5 (CDK5)
  • as a CDK2 inhibitor in culture media to treat hESCs

Działania biochem./fizjol.

Roscovitine is a potent, selective inhibitor of cyclin-dependent kinases.
Roscovitine is a purine derived inhibitor. It stimulates apoptosis in cancer cells. It has inhibitory action on mitogen activated protein kinase (MAPK) and M-phase promoting factor (MPF) kinase activity. Roscovitine is known to arrest meiosis and thus, prevent embryonic development.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the CDKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Informacje prawne

Sold under license from CNRS
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Eva Maria Putz et al.
Cell reports, 4(3), 437-444 (2013-08-13)
The transcription factor STAT1 is important in natural killer (NK) cells, which provide immediate defense against tumor and virally infected cells. We show that mutation of a single phosphorylation site (Stat1-S727A) enhances NK cell cytotoxicity against a range of tumor
Bich Na Shin et al.
Scientific reports, 9(1), 13032-13032 (2019-09-12)
Abnormal activation of cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) is associated with pathophysiological conditions. Ischemic preconditioning (IPC) can provide neuroprotective effects against subsequent lethal ischemic insult. The objective of this study was to determine how Cdk5 and related molecules could affect neuroprotection
Qian Liang et al.
Scientific reports, 3, 2932-2932 (2013-10-15)
Epithelial-mesenchymal transition is a change of cellular plasticity critical for embryonic development and tumor metastasis. CDK5 is a proline-directed serine/threonine kinase playing important roles in cancer progression. Here we show that CDK5 is commonly overexpressed and significantly correlated with several
Birth of piglets after transferring of in vitro-produced embryos pre-matured with R-roscovitine
Coy P, et al.
Reproduction (Cambridge, England), 129(6), 747-755 (2005)
Advances in Putrescine Research and Application, 4-4 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej