Przejdź do zawartości
Merck

O2750

Sigma-Aldrich

Orotic acid

≥98% (titration), anhydrous

Synonim(y):

2,6-Dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid, 6-Carboxy-2,4-dihydroxypyrimidine, 6-Carboxyuracil, Uracil-6-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.10
Beilstein:
383901
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

klasa czystości

anhydrous

Próba

≥98% (titration)

mp

≥300 °C

ciąg SMILES

OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1

InChI

1S/C5H4N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)

Klucz InChI

PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Orotic acid (OA) is an intermediate in de novo pyrimidine biosynthesis that may be used to study the specificity and kinetics of orotate phosphoribosyltransferase (OPRT) which catalyzes the reversible phosphoribosyl transfer from 5′-phospho-α-d-ribose 1′-diphosphate (PRPP) to orotic acid (OA), forming pyrophosphate and orotidine 5′-monophosphate (OMP). Orotic acid is used as a starting material for the potential commercial bioproduction of uridine 5′-monophosphate (UMP) by microbes such as Corynebacterium ammoniagenes (ATCC 6872) or Saccharomyces cerevisiae. OA may be used to study the AMPK/SREBP-1 dependent cell signaling pathway and transcription regulation mechanisms that induce hepatic lipogenesis.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Mattias Carlsson et al.
PloS one, 8(10), e52094-e52094 (2013-10-15)
5-Fluorouracil (5-FU) is an anticancer drug and pyrimidine analogue. A problem in 5-FU therapy is acquired resistance to the drug. To find out more about the mechanisms of resistance, we screened a plasmid library in yeast for genes that confer
Juliana Cheleski et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 5899-5909 (2010-10-23)
The enzyme dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) has been suggested as a promising target for the design of trypanocidal agents. We report here the discovery of novel inhibitors of Trypanosoma cruzi DHODH identified by a combination of virtual screening and ITC methods.
David Pérez-Pascual et al.
Frontiers in microbiology, 8, 2168-2168 (2017-11-23)
A fascinating characteristic of most members of the genus
Thomas D Loan et al.
New biotechnology, 49, 104-111 (2018-10-23)
Nucleoside triphosphates (NTPs) are important synthetic targets with diverse applications in therapeutics and diagnostics. Enzymatic routes to NTPs from simple building blocks are attractive, however the cost and complexity of assembling the requisite mixtures of multiple enzymes hinders application. Here
Monika Feigenbutz et al.
PloS one, 8(11), e80752-e80752 (2013-11-14)
Rrp6 is a conserved catalytic subunit of the eukaryotic nuclear exosome ribonuclease complex that functions in the productive 3' end maturation of stable RNAs, the degradation of transiently expressed noncoding transcripts and in discard pathways that eradicate the cell of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej