Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
O2875
Orotic acid potassium salt
≥98%
Synonim(y):
6-Carboxy-2,4-dihydroxypyrimidine, Uracil-6-carboxylic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C5H3N2O4K
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
194.19
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98%
Formularz
powder
rozpuszczalność
1 M NaOH: 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow
ciąg SMILES
[K+].[O-]C(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1
InChI
1S/C5H4N2O4.K/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3;/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11);/q;+1/p-1
Klucz InChI
DHBUISJCVRMTAZ-UHFFFAOYSA-M
Zastosowanie
Kwas orotowy (OA) jest półproduktem w biosyntezie pirymidyn de novo, który może być wykorzystany do badania specyficzności i kinetyki fosforybozylotransferazy orotanowej (OPRT), która katalizuje odwracalny transfer fosforybozylu z 5′-fosfo-α-d-rybozy 1′-difosforanu (PRPP) do kwasu orotowego (OA), tworząc pirofosforan i orotydynę.-fosfo-α-d-rybozy 1′-difosforanu (PRPP) do kwasu orotowego (OA), tworząc pirofosforan i 5′-monofosforan orotydyny (OMP). Kwas orotowy jest wykorzystywany jako materiał wyjściowy do potencjalnej komercyjnej bioprodukcji 5′-monofosforanu urydyny (UMP) przez mikroby, takie jak Corynebacterium ammoniagenes (ATCC 6872) lub Saccharomyces cerevisiae. OA może być wykorzystywany do badania zależnego od AMPK/SREBP-1 szlaku sygnalizacji komórkowej i mechanizmów regulacji transkrypcji, które indukują lipogenezę wątrobową.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Enhanced uridine 5'-monophosphate production by whole cell of Saccharomyces cerevisiae through rational redistribution of metabolic flux.
Liu D, Chen Y, Li A, Xie J, Xiong J, et al.
Bioprocess and Biosystems Engineering (2011)
Ardala Breda et al.
Molecular bioSystems, 8(2), 572-586 (2011-11-15)
Tuberculosis (TB) is a chronic infectious disease caused mainly by Mycobacterium tuberculosis. The worldwide emergence of drug-resistant strains, the increasing number of infected patients among immune compromised populations, and the large number of latent infected individuals that are reservoir to
Xing Wang et al.
Applied microbiology and biotechnology, 76(2), 321-328 (2007-05-24)
Attempts were made with success to develop a two-step biocatalytic process for uridine 5'-monophosphate (UMP) production from orotic acid by Corynebacterium ammoniagenes ATCC 6872: the strain was first cultivated in a high salt mineral medium, and then cells were harvested
Yong Chen et al.
Applied microbiology and biotechnology, 86(1), 75-81 (2009-10-15)
A whole cell biocatalytic process for uridine 5'-monophosphate (UMP) production from orotic acid by Saccharomyces cerevisiae was developed. The concentration of UMP was increased by 23% when 1 g l(-1) sodium citrate was fed into the broth. Effects of citrate
Eun-Jeong Jung et al.
Journal of lipid research, 52(9), 1617-1625 (2011-07-16)
Orotic acid (OA), an intermediate in pyrimidine metabolism, has been used for a variety of purposes, such as dietary supplements. Although it is well documented that OA induces fatty liver in a species-specific manner, the precise molecular mechanisms remain unclear.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej