Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
M6191
GW9662
>98% (HPLC)
Synonim(y):
2-Chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H9ClN2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
276.68
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Próba
>98% (HPLC)
Formularz
powder
kolor
white
rozpuszczalność
DMSO: 26 mg/mL
H2O: insoluble
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccccc2
InChI
1S/C13H9ClN2O3/c14-12-7-6-10(16(18)19)8-11(12)13(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H,15,17)
Klucz InChI
DNTSIBUQMRRYIU-UHFFFAOYSA-N
informacje o genach
human ... PPARG(5468)
Zastosowanie
GW9662 has been used as a peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ) antagonist in human pluripotent stem cells, in phenylephrine stimulated cardiomyocytes and to inhibit the protective effect of telmisartan pheochromocytoma, PC12 cells.
Działania biochem./fizjol.
GW9662 (2-chloro-5-nitrobenzanilide) binds to the ligand binding site of the peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ) and results in the inhibition of adipocyte differentiation. It favors cell growth suppression in breast cancer cell lines even in the presence of PPARγ agonist rosiglitazone. It stimulates M2c macrophages differentiation and triggers growth arrest-specific 6 (Gas6) expression. GW9662 co treatment with other PPARγ ligands elicits antiproliferative effects on the glioblastoma stem cells and could be a potent therapeutic agent.
GW9662 is an irreversible PPARγ antagonist. GW9662 inhibits connective tissue growth factor and activation of CD36 by IL-4.
GW9662 is an irreversible PPARγ antagonist; inhibits connective tissue growth factor, and activation of CD36 by IL-4.
Cechy i korzyści
This compound is featured on the Nuclear Receptors (PPARs) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Informacje prawne
Sold for research purposes only, under agreement from GlaxoSmithKline
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Bezafibrate attenuates pressure overload-induced cardiac hypertrophy and fibrosis
Xu SC, et al.
PPAR Research, 2017(43), 26303-26313 (2017)
Functional consequences of cysteine modification in the ligand binding sites of peroxisome proliferator activated receptors by GW9662
Leesnitzer LM, et al.
Biochemistry, 41(21), 6640-6650 (2002)
The synergistic enhancement of cloning efficiency in individualized human pluripotent stem cells by peroxisome proliferative-activated receptor-gamma (PPARgamma) activation and rho-associated kinase (ROCK) inhibition
Kajabadi NS, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 290(43), 26303-26313 (2015)
GW9662, a potent antagonist of PPARgamma, inhibits growth of breast tumour cells and promotes the anticancer effects of the PPARgamma agonist rosiglitazone, independently of PPARgamma activation
Seargent JM, et al.
British Journal of Pharmacology, 143(8), 933-937 (2004)
Efstathia Papageorgiou et al.
Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 14(7-8), 403-411 (2008-05-14)
PPARgamma, a member of the peroxisome proliferator-activated receptor family, is overexpressed in prostate cancer. Natural and synthetic ligands of PPARgamma via genomic and nongenomic actions promote cell cycle arrest and apoptosis of several prostate cancer cells, in vitro. Insulin-like growth
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej