Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
R2408
Rosiglitazone
≥98% (HPLC), powder, PPARγ agonist
Synonim(y):
Rosiglitazone, 5-[[4-[2-(Methyl-2-pyridinylamino)ethoxy]phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C18H19N3O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
357.43
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Nazwa produktu
Rosiglitazone, ≥98% (HPLC)
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
powder
rozpuszczalność
DMSO: ≥10 mg/mL
inicjator
GlaxoSmithKline
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CN(CCOc1ccc(CC2SC(=O)NC2=O)cc1)c3ccccn3
InChI
1S/C18H19N3O3S/c1-21(16-4-2-3-9-19-16)10-11-24-14-7-5-13(6-8-14)12-15-17(22)20-18(23)25-15/h2-9,15H,10-12H2,1H3,(H,20,22,23)
Klucz InChI
YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N
informacje o genach
human ... PPARG(5468)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Rosiglitazon należy do rodziny tiazolidynedionów. Skutecznie obniża poziom glukozy poprzez zwiększenie odpowiedzi komórek docelowych na insulinę, bez powodowania zwiększonej stymulacji i uwalniania insuliny przez komórki beta trzustki. Rosiglitazon działa poprzez aktywację jądrowego receptora gamma aktywowanego przez proliferatory peroksysomów (PPAR), który odgrywa kluczową rolę w regulacji adipogenezy, metabolizmu glukozy i sieci genetycznych. Wykazuje wysoką siłę działania jako tiazolidynedion, z powinowactwem wiązania do PPAR-gamma, które jest 30-krotnie wyższe niż pioglitazonu. Ponadto zwiększa stymulowaną insuliną IRS-1/2 w mięśniach szkieletowych i tkance tłuszczowej, prowadząc do ekspresji transportera glukozy GLUT4.
Zastosowanie
Rosiglitazone has been used:
- as a medium constituent for adipocyte differentiation
- in the cell proliferation assay in human colonic carcinoma cell lines
- for Bcl-2-like protein 13 (Bcl2l13) expression in adipocytes
- as a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) ligand
Działania biochem./fizjol.
Potent agonist for PPARγ with an EC50 of 43 nM for the human receptor.
Rosiglitazone is a potent agonist for PPARγ with an EC50 of 43 nM for the human receptor. It is antidiabetic, working as an insulin sensitizer by binding to the PPARγ receptors in fat cells and making the cells more responsive to insulin.
Cechy i korzyści
This compound is a featured product for ADME Tox and Gene Regulation research. Discover more featured ADME Tox and Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the AMPKs and Nuclear Receptors (PPARs) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
A novel role for Bcl2l13 in promoting beige adipocyte biogenesis
Ju L, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 506(3), 485-491 (2018)
Jérôme Carayol et al.
Nature communications, 8(1), 2084-2084 (2017-12-14)
Thousands of genetic variants have been associated with complex traits through genome-wide association studies. However, the functional variants or mechanistic consequences remain elusive. Intermediate traits such as gene expression or protein levels are good proxies of the metabolic state of
Rosiglitazone diminishes the high-glucose-induced modulation of 5-fluorouracil cytotoxicity in colorectal cancer cells
Lau MF, et al.
EXCLI Journal, 17, 186-186 (2018)
Siyu Xie et al.
Nutrients, 11(7) (2019-07-22)
Promoting white-to-beige adipocyte transition is a promising approach for obesity treatment. Although Liensinine (Lie), a kind of isoquinoline alkaloid, has been reported to affect white-to-beige adipocyte transition, its effects on inhibiting beige adipocytes recovering to white adipocytes and maintaining the
María Isabel Cuartero et al.
Stroke, 44(12), 3498-3508 (2013-10-19)
Neutrophils have been traditionally recognized as major mediators of a deleterious inflammatory response in acute ischemic stroke, but their potential as a therapeutic target remains unexplored. Recent evidence indicates that neutrophils may acquire different phenotypes and contribute to resolution of
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej