Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
C3974
Ciglitizone
≥98% (HPLC)
Synonim(y):
(±)-5-[4-(1-Methylcyclohexylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione, Ciglitazone
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H23NO3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
333.45
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
powder
inicjator
Takeda
ciąg SMILES
CC1(CCCCC1)COc2ccc(CC3SC(=O)NC3=O)cc2
InChI
1S/C18H23NO3S/c1-18(9-3-2-4-10-18)12-22-14-7-5-13(6-8-14)11-15-16(20)19-17(21)23-15/h5-8,15H,2-4,9-12H2,1H3,(H,19,20,21)
Klucz InChI
YZFWTZACSRHJQD-UHFFFAOYSA-N
informacje o genach
human ... PPARG(5468)
mouse ... Pparg(19016)
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Ciglitizon był stosowany jako agonista receptora aktywowanego proliferatorem γ (PPARγ):
Może być również stosowany do badania jego wpływu na cykl komórkowy i apoptozę w komórkach monocytarnych.
- w celu zbadania jego wpływu na proliferację komórek w ludzkich melanocytach
- badanie jego wpływu na pigmentację i migrację ludzkich melanocytów.
Może być również stosowany do badania jego wpływu na cykl komórkowy i apoptozę w komórkach monocytarnych.
Działania biochem./fizjol.
Ciglitizon należy do klasy tiazolidynedionów i jest agonistą receptora γ aktywowanego przez proliferatory peroksysomów (PPARγ). Wykazuje działanie przeciwcukrzycowe. Ciglitizon ma potencjał w leczeniu opornych na leczenie nowotworów urotelialnych o wysokim stopniu złośliwości, związanych z czynnikiem martwicy nowotworów α (TNFα) i ligandem indukującym apoptozę (TRAIL).
Cechy i korzyści
Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań nad regulacją genów. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do regulacji genów. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Związek ten został opracowany przez firmę Takeda. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Eun Jong Han et al.
International journal of radiation oncology, biology, physics, 85(5), e239-e248 (2013-01-22)
To investigate possible radiosensitizing activities of the well-known peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ ligand ciglitazone and novel PPARγ ligands CAY10415 and CAY10506 in non-small cell lung cancer (NSCLC) cells. Radiosensitivity was assessed using a clonogenic cell survival assay. To investigate the
S Zulkafli Nor Effa et al.
Biomolecules, 8(4) (2018-11-08)
Immunomodulation, as a means of immunotherapy, has been studied in major research and clinical laboratories for many years. T-Regulatory (Treg) cell therapy is one of the modulators used in immunotherapy approaches. Similarly, nuclear receptor peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARγ)
The structure-activity relationship between peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonism and the antihyperglycemic activity of thiazolidinediones.
T M Willson et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(3), 665-668 (1996-02-02)
H Y Kang et al.
The British journal of dermatology, 150(3), 462-468 (2004-03-20)
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) belong to the superfamily of nuclear receptors that heterodimerize with the retinoic X receptor. Agonists of PPAR have been known to play an important role in cellular responses including proliferation and differentiation. The expression and function
[[omega-(Heterocyclylamino)alkoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinediones as potent antihyperglycemic agents.
B C Cantello et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(23), 3977-3985 (1994-11-11)
A series of [(ureidoethoxy)benzyl]-2,4-thiazolidinediones and [[(heterocyclylamino)alkoxy]-benzyl]-2,4-thiazolidinediones was synthesized from the corresponding aldehydes. Compounds from the urea series, exemplified by 16, showed antihyperglycemic potency comparable with known agents of the type such as pioglitazone and troglitazone (CS-045). The benzoxazole 49, a
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej