Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

E7384

Sigma-Aldrich

[D-Ala2, N-Me-Phe4, Gly5-ol]-Enkephalin acetate salt

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

DAGO, DAMGO, Tyr-D-Ala-Gly-N-methyl-Phe-Gly-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H35N5O6
Numer CAS:
100929-53-1
Masa cząsteczkowa:
513.59
Numer MDL:
MFCD00133215
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
329799071
NACRES:
NA.32

Próba

≥97% (HPLC)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(O)=O.C[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)C(=O)NCC(=O)N(C)[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)NCCO

InChI

1S/C26H35N5O6.C2H4O2/c1-17(30-25(36)21(27)14-19-8-10-20(33)11-9-19)24(35)29-16-23(34)31(2)22(26(37)28-12-13-32)15-18-6-4-3-5-7-18;1-2(3)4/h3-11,17,21-22,32-33H,12-16,27H2,1-2H3,(H,28,37)(H,29,35)(H,30,36);1H3,(H,3,4)/t17-,21+,22+;/m1./s1

Klucz InChI

XZZYKCKUDLGXJA-NJUGUJQKSA-N

informacje o genach

human ... OPRM1(4988)
mouse ... OPRM1(18390)
rat ... OPRM1(25601)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Amino Acid Sequence

Tyr-Ala-Gly-Nme-Phe-Gly-ol

Opis ogólny

[D-Ala2, N-Me-Phe4, Gly5-ol]-Enkephalin acetate salt or DAMGO is a full agonist of the μ-opioid receptor. μ-opioid receptor is encoded by the OPRM1 gene, which has a predominant expression in reward-processing areas of brain. It acts as a receptor for endogenous opioids such as β-endorphin, encephalin, as well as foreign opioids such as morphine, heroin, and methadone.

Zastosowanie

[D-Ala2, N-Me-Phe4, Gly5-ol]-Enkephalin acetate salt or DAMGO has been used:
  • for use as a positive control in the assay of G-protein activation with μ-opioid receptor, to assay the inhibition of cAMP inhibition by DAMGO
  • for the determination of the suppression of contraction by opioid receptors
  • to determine whether the peripheral application of DAMGO suppresses the hypertonic saline (HS)-induced masseter nociception in slightly anaesthetized rats

Działania biochem./fizjol.

Enkephalin analog that is a selective agonist at μ-opioid receptors.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG3203
BCCD3810
BCBW8370
BCBT7410
BCBP2032V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Raza Qazi et al.
Nature biomedical engineering, 3(8), 655-669 (2019-08-07)
Both in vivo neuropharmacology and optogenetic stimulation can be used to decode neural circuitry, and can provide therapeutic strategies for brain disorders. However, current neuronal interfaces hinder long-term studies in awake and freely behaving animals, as they are limited in
Ken W K Lee et al.
Journal of psychiatry & neuroscience : JPN, 40(1), 38-45 (2014-10-01)
Preference for fatty foods is a risk factor for obesity. It is a complex behaviour that involves the brain reward system and is regulated by genetic and environmental factors, such as the opioid receptor mu-1 gene (OPRM1) and prenatal exposure
Roberta Lattanzi et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 1002-1002 (2018-09-21)
Pain, particularly chronic pain, is still an unsolved medical condition. Central goals in pain control are to provide analgesia of adequate efficacy and to reduce complications associated with the currently available drugs. Opioids are the mainstay for the treatment of
Jami L Saloman et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(42), 10769-10781 (2016-11-01)
Designer receptors exclusively activated by designer drugs (DREADDs) are an advanced experimental tool that could potentially provide a novel approach to pain management. In particular, expression of an inhibitory (Gi-coupled) DREADD in nociceptors might enable ligand-dependent analgesia. To test this
Mariana Spetea et al.
British journal of pharmacology, 174(15), 2444-2456 (2017-05-12)
The κ receptor has a central role in modulating neurotransmission in central and peripheral neuronal circuits that subserve pain and other behavioural responses. Although κ receptor agonists do not produce euphoria or lead to respiratory suppression, they induce dysphoria and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej