Przejdź do zawartości
Merck

G3416

Sigma-Aldrich

5′-Guanidinonaltrindole di(trifluoroacetate) salt hydrate

solid, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

GNTI

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H29N5O3 · 2C2HF3O2 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
699.60 (anhydrous basis)
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

rozpuszczalność

H2O: 30 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

informacje o genach

human ... OPRK1(4986)

Zastosowanie

5′-Guanidinonaltrindole di(trifluoroacetate) salt hydrate (GNTI) has been used as a selective κ opioid receptor antagonist:
  • to study the influence of opioid receptor types on the anti-hyperalgesic effect of dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors in inflammation
  • to study the role of κ opioid receptor in the forebrain-dependent associative task, Whisker-Trace Eyeblink conditioning (WTEB)
  • to validate its inhibitory actions on Akt kinase activities

Działania biochem./fizjol.

5′-Guanidinonaltrindole di(trifluoroacetate) (GNTI) is a 5‘-guanidine derivative and a selective κ opiate receptor antagonist. It is five-fold more potent and 500-fold more selective than norbinaltorphimine (nor-BNI) for the κ opioid receptor in smooth muscle preparations.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Informacje prawne

Sold under US Patent No. 6,500,824.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

W C Stevens et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(14), 2759-2769 (2000-07-14)
The indole moiety in the delta-opioid antagonist, naltrindole (2, NTI), was employed as a scaffold to hold an "address" for interaction with the kappa-opioid receptor. The attachment of the address to the 5'-position of the indole moiety was based on
Pathology and glia type specific changes of the DPP4 activity in the spinal cord contributes to the development and maintenance of hyperalgesia and shapes opioid signalling in chronic pain states
KiralyK, et al.
Scientific reports (2017)
R M Jones et al.
European journal of pharmacology, 396(1), 49-52 (2000-05-24)
5'-Guanidinonaltrindole (GNTI) possesses 5-fold greater opioid antagonist potency (K(e)=0.04 nM) and an order of magnitude greater selectivity (selectivity ratios >500) than the prototypical kappa-opioid receptor antagonist, norbinaltorphimine, in smooth muscle preparations. Binding and functional studies conducted on cloned human opioid
Pathology and glia type specific changes of the DPP4 activity in the spinal cord contributes to the development and maintenance of hyperalgesia and shapes opioid signalling in chronic pain states
KiralyK, et al.
Scientific Reports (2017)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej