Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

A2013

Sigma-Aldrich

D-Arabinose 5-phosphate disodium salt

≥95% (HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C5H9O8PNa2
Numer CAS:
89927-09-3
Masa cząsteczkowa:
274.07
Numer MDL:
MFCD00069683
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24890615
NACRES:
NA.79

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥95% (HPLC)

Postać

powder

zanieczyszczenia

~1% ribose 5-phosphate

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear

ślady kationów

Na: 13.1-18.5% (dry basis)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Na].OC(COP(O)(O)=O)C(O)C(O)C=O

InChI

1S/C5H11O8P.Na.H/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12;;/h1,3-5,7-9H,2H2,(H2,10,11,12);;

Klucz InChI

JOSPLEVEDMZOKB-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

D-Arabinose 5-phosphate (D-Ara-5P) is used as a substrate to identify, differentiate and characterize enzymes such as D-arabinose 5-phosphate isomerase (KdsD) and 3-deoxy-D-manno-octulosonate 8-phosphate synthase(s) which are involved in lipopolysaccharide (LPS) biosynthesis.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alejandra Yep et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(9), 2679-2682 (2011-01-18)
We explored the D-arabinose 5-phosphate isomerase (KdsD, E.C. 5.3.1.13) from Francisella tularensis, a highly infectious gram-negative pathogen that has raised concern as a potential bioweapon, as a target for the development of novel chemotherapeutics. F. tularensis KdsD was expressed in
Timothy M Allison et al.
Biochemistry, 50(18), 3686-3695 (2011-03-29)
3-Deoxy-D-manno-octulosonate 8-phosphate synthase (KDO8PS) catalyzes the reaction between three-carbon phosphoenolpyruvate (PEP) and five-carbon d-arabinose 5-phosphate (A5P), generating KDO8P, a key intermediate in the biosynthetic pathway to 3-deoxy-D-manno-octulosonate, a component of the lipopolysaccharide of the Gram-negative bacterial cell wall. Both metal-dependent
Timothy C Meredith et al.
The Journal of biological chemistry, 278(35), 32771-32777 (2003-06-14)
A gene encoding for arabinose 5-phosphate isomerase (API), which catalyzes the interconversion of d-ribulose 5-phosphate (Ru5P) and d-arabinose 5-phosphate (A5P), has been identified from the genome of Escherichia coli K-12. API is the first enzyme in the biosynthesis of 3-deoxy-d-manno-octulosonate
Louise J Gourlay et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 19(12), 2430-2439 (2010-10-19)
Lipopolysaccharide (LPS) biosynthesis represents an underexploited target pathway for novel antimicrobial development to combat the emergence of multidrug-resistant bacteria. A key player in LPS synthesis is the enzyme D-arabinose-5-phosphate isomerase (API), which catalyzes the reversible isomerization of D-ribulose-5-phosphate to D-arabinose-5-phosphate

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej