Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

42623

Sigma-Aldrich

Butyryl-L-carnitine

≥97.0% (TLC)

Synonim(y):

(2R)-3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-(1-oxobutoxy)-1-propanaminium inner salt, Butanoyl-L-carnitine, C4-Carnitine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H21NO4
Numer CAS:
25576-40-3
Masa cząsteczkowa:
231.29
Numer MDL:
MFCD01674827
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329756249
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

Butyryl-L-carnitine, ≥97.0% (TLC)

Poziom jakości

100

Próba

≥97.0% (TLC)

Formularz

powder, crystals or chunks

aktywność optyczna

[α]/D -23±2°, c = 1 in H2O

kolor

white to off-white

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[N+](C)(C)C[C@H](OC(CCC)=O)CC([O-])=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-5-6-11(15)16-9(7-10(13)14)8-12(2,3)4/h9H,5-8H2,1-4H3/t9-/m1/s1

Klucz InChI

QWYFHHGCZUCMBN-SECBINFHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie


  • Ekspozycja na ołów indukuje przeprogramowanie metaboliczne w modelach szczurzych...: Badanie przeprowadzone przez Mani MS i in. bada metaboliczne skutki ekspozycji na ołów w modelach szczurzych, koncentrując się na szlakach biochemicznych, na które ma ona wpływ. Badania podkreślają rolę butyrylo-ʟ-karnityny w przeciwdziałaniu zaburzeniom metabolicznym wywołanym przez ołów, sugerując jej potencjalne zastosowania terapeutyczne w łagodzeniu toksyczności metali ciężkich (Mani et al., 2020).

Działania biochem./fizjol.

Butyrylcarnitine is elevated in patients with Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain (SCAD) deficiency, in infants with acute acidosis and generalized muscle weakness and in middle-aged patients with chronic myopathy localized in muscle; very long chain Acyl-CoA dehydrogenase deficiency, and celiac disease.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCB3203
BCBZ6118
BCBP1876V
BCBP1876

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R Golan et al.
International journal of andrology, 6(4), 349-357 (1983-08-01)
Bioautography of human semen demonstrated the presence of L-carnitine, acetylcarnitine, propionylcarnitine and C4-acylcarnitines (butyrylcarnitines). In studies designed to ascertain the organs secreting these compounds into semen it was found that: Quantitative analyses of semen obtained pre- and post-vasectomy showed markedly
Sarah P Young et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 337(1-2), 103-113 (2003-10-22)
Homozygosity and compound heterozygosity for the short chain acyl-CoA dehydrogenase (SCAD) gene sequence variants 625G-->A and 511C-->T are associated with ethylmalonic aciduria (EMA), a biochemical indicator of SCAD deficiency. The clinical and biochemical implications of these variants are not fully
S Benito et al.
The Analyst, 143(18), 4448-4458 (2018-08-29)
Pediatric chronic kidney disease (CKD) is a clinical syndrome characterized by renal hypofunction occurring due to gradual and irreversible kidney damage that can further progress over time. New biomarkers may help early diagnosis of pediatric patients suffering from CKD and
A Bhala et al.
The Journal of pediatrics, 126(6), 910-915 (1995-06-01)
We identified two additional patients with short-chain acyl-coenzyme A (CoA), further characterized the clinical and biochemical features of this defect, and compared it with other fatty acid oxidation defects. We have measured the in vitro short-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (SCAD)
Josiane Joseph et al.
Metabolites, 8(4) (2018-10-05)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a musculoskeletal disorder that causes severe morbidity and reduced lifespan. Individuals with DMD have an X-linked mutation that impairs their ability to produce functional dystrophin protein in muscle. No cure exists for this disease and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej