Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

61251

Sigma-Aldrich

Palmitoyl-L-carnitine

≥97.0% (HPLC)

Synonim(y):

(2R)-3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-[(1-oxohexadecyl)oxy]-1-propanaminium inner salt, L-Carnitine hexadecanoyl ester, C16-Carnitine, Hexadecanoyl-L-carnitine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H45NO4
Numer CAS:
2364-67-2
Masa cząsteczkowa:
399.61
Beilstein:
4152034
Numer MDL:
MFCD00152152
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
329759410
NACRES:
NA.26

Poziom jakości

100

Próba

≥97.0% (HPLC)

aktywność optyczna

[α]/D -17±2°, c = 1 in methanol

zanieczyszczenia

≤10% water

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[N+](C)(C)C[C@H](OC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)CC([O-])=O

InChI

1S/C23H45NO4/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-23(27)28-21(19-22(25)26)20-24(2,3)4/h21H,5-20H2,1-4H3/t21-/m1/s1

Klucz InChI

XOMRRQXKHMYMOC-OAQYLSRUSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

L-Palmitoylcarnitine can change the activity of several enzymes and transporters, localized in the membrane and facilitates the transfer of long-chain fatty acids from cytoplasm into mitochondria during the oxidation of fatty acids. L-Palmitoylcarnitine accumulates in ischemic myocardium and potentially contribute to myocardial damage through alterations in membrane molecular dynamics.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG1075
BCCD9584
BCBX7607
BCBT5019
BCBQ9411V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Margaret-Ann M Nelson et al.
Amino acids, 51(1), 97-102 (2018-09-08)
Oxidative deamination of norepinephrine (NE) and dopamine (DA) by monoamine oxidase (MAO) generates the catecholaldehydes 3,4-dihydroxyphenylglycolaldehyde (DOPEGAL) and 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde (DOPAL), respectively, and H2O2. Catecholaldehydes are highly reactive electrophiles that have been implicated as causal factors in the etiology of neurodegenerative
Stephanie J Mihalik et al.
Obesity (Silver Spring, Md.), 18(9), 1695-1700 (2010-01-30)
Dysregulation of fatty acid oxidation (FAO) is recognized as important in the pathophysiology of obesity and insulin resistance (IR). However, demonstrating FAO defects in vivo in humans has entailed complex and invasive methodologies. Recently, the identification of genetic blocks in
Sanne J C M Frambach et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1866(6), 165727-165727 (2020-02-20)
Mitochondrial complex I (CI), the first multiprotein enzyme complex of the OXPHOS system, executes a major role in cellular ATP generation. Consequently, dysfunction of this complex has been linked to inherited metabolic disorders, including Leigh disease (LD), an often fatal
Katherine A Overmyer et al.
Cell metabolism, 21(3), 468-478 (2015-03-05)
Maximal exercise-associated oxidative capacity is strongly correlated with health and longevity in humans. Rats selectively bred for high running capacity (HCR) have improved metabolic health and are longer-lived than their low-capacity counterparts (LCR). Using metabolomic and proteomic profiling, we show
Sang Hoon Lee et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 311-312, 74-84 (2019-09-06)
This research aimed to develop a pH-responsive organic-inorganic hybrid nanocomposite as an effective oral delivery system for protein drugs. Three different nanocomposites were prepared by using bovine serum albumin (BSA) as a model protein. A nanocomplex of BSA with 3-aminopropyl
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej