Przejdź do zawartości
Merck

10829

Sigma-Aldrich

trans-β-Apo-8′-carotenal

~20% apocarotenal basis (UV-vis), suspension (oily)

Synonim(y):

Apocarotenal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H40O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
416.64
Beilstein:
2064131
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.79

pochodzenie biologiczne

corn (or maize)

Postać

suspension (oily)

stężenie

~20% (apocarotenal, UV-vis)

kolor

black to brown
brown to very dark brown

mp

138-141 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)\C(C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C

InChI

1S/C30H40O/c1-24(13-8-9-14-25(2)16-11-18-27(4)23-31)15-10-17-26(3)20-21-29-28(5)19-12-22-30(29,6)7/h8-11,13-18,20-21,23H,12,19,22H2,1-7H3/b9-8+,15-10+,16-11+,21-20+,24-13+,25-14+,26-17+,27-18+

Klucz InChI

DFMMVLFMMAQXHZ-DOKBYWHISA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

trans-β-Apo-8′-carotenal is a linear aldehydic carotenoid. It is naturally found in oranges, spinach, grass, tangerines and marigolds and thus, it is directly absorbed from the diet.

Zastosowanie

trans-β-Apo-8′-carotenal has been used as an internal standard during vitamin E analysis.

Działania biochem./fizjol.

trans-β-Apo-8′-carotenal is commercially available as a food colorant.
Natural carotenoid that is formed from β-carotene in vivo and is an inducer of cytochrome P450 1A (CYP1A) in rats and in Ah-receptor-responsive mice.

Przestroga

solidifies on refrigeration

Postać fizyczna

Suspension of micronized crystals of apocarotenal dispersed in vegetable oils
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Maryam Anjomshoa et al.
Stem cells and development, 18(2), 259-267 (2008-04-22)
Understanding neuroectoderm formation and its subsequent diversification to functional neural subtypes remains elusive. We have shown here for the first time that embryonic stem cells (ESCs) can differentiate into neurons and motor neurons (MNs) by using a coculture embryonic notochord
The Effects of Various Levels of Docosahexaenoic Acid on Inflammatory Markers in Conditioned Horses During Lactate Threshold Tests
Hess T, et al.
Journal of equine veterinary science, 72(6), 64-71 (2019)
Fluorescence properties of the allenic carotenoid fucoxanthin: Analysis of the effect of keto carbonyl group by using a model compound, all-trans-beta-apo-8?-carotenal
Mimuro M, et al.
Journal of Luminescence, 51(1-3), 1-10 (1992)
Chi-Shuo Chen et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (13) (2008-12-11)
Embryoid bodies (EB) are aggregates of embryonic stem cells. The most common way of creating these aggregates is the hanging drop method, a laborious approach of pipetting an arbitrary number of cells into well plates. The interactions between the stem
Uptake and metabolism of beta-apo-8?-carotenal, beta-apo-10?-carotenal, and beta-apo-13-carotenone in Caco-2 cells
Durojaye B, et al.
Journal of Lipid Research, 60(6), 1121-1135 (2019)

Produkty

All-trans retinoic acid (RA, ATRA) is a pleiotropic activation factor that regulates genes associated with normal vertebrate cellular processes such as cell differentiation, cell proliferation, apoptosis, and embryonic development.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej