Przejdź do zawartości
Merck

04685

Sigma-Aldrich

Nε-Methyl-L-lysine hydrochloride

≥98.0% (TLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H16N2O2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
196.68
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (TLC)

aktywność optyczna

[α]/D 20.5±1.5°, c = 0.1 in 1 M HCl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.CNCCCC[C@H](N)C(O)=O
Cl.CNCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C7H16N2O2.ClH/c1-9-5-3-2-4-6(8)7(10)11;/h6,9H,2-5,8H2,1H3,(H,10,11);1H/t6-;/m0./s1

Klucz InChI

AQELUQTVJOFFBN-RGMNGODLSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

N ε-metylo-L-lizyna została zidentyfikowana jako analog lizyny o działaniu hamującym wzrost i sporulację Penicillium chrysogenum oraz tworzenie benzylo-penicyliny przez grzybnię.

Opakowanie

Szklana butelka bez dna. Zawartość znajduje się wewnątrz stożka.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

F Zappacosta et al.
European journal of biochemistry, 222(3), 761-767 (1994-06-15)
Advanced mass spectrometric procedures have been extensively used to provide an accurate structural characterization of aspartate aminotransferase from Sulfolobus solfataricus. The amino acid sequence of this enzyme had previously been deduced from the DNA sequence. The accurate molecular mass of
H Kalász et al.
Journal of chromatographic science, 43(4), 165-168 (2005-06-25)
Administration of (14)C-labelled L-deprenyl to rats results in the urinary elimination of a 14C-labelled compound. The 9-fluorenylmethoxycarbonyl chloride-reacted urine sample is fractionated by high-performance liquid chromatography (HPLC) on an octadecyl silica stationary phase. N(epsilon)-Monomethyl-lysine is identified in the fraction containing
M Moracci et al.
Enzyme and microbial technology, 17(11), 992-997 (1995-11-01)
The gene coding for the beta-glycosidase from the archaeon Sulfolobus solfataricus has been overexpressed in Escherichia coli. The enzyme was purified to homogeneity with a rapid purification procedure employing a thermal precipitation as a crucial step. The final yield was
H Kalász et al.
Journal of chromatography. A, 1079(1-2), 208-212 (2005-07-26)
Nepsilon-Monomethyllysine was identified in the serum, urine, brain, and liver samples of rats treated per os with L-deprenyl. The identification procedure included reaction with Fmoc chloride, clean-up, and analysis using HPLC-UV-MS. Oral administration of (-)-N-14C-methyl-N-propynyl(2-phenyl-1-methyl)ethylammonium hydrochloride L-deprenyl) to rats resulted
M Kushiro et al.
Nephron, 79(4), 458-468 (1998-08-05)
Increases in extracellular matrix (ECM) and changes in its components have been documented in the glomeruli of diabetic nephropathy. Advanced glycation end products formed by glycoxidation have been shown to induce the synthesis of ECM components and transforming growth factor

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej