Przejdź do zawartości
Merck

676764

Sigma-Aldrich

Tetrahydrofuran

≥99.0%, ACS reagent, contains 200-400 ppm BHT as inhibitor, suitable for HPLC

Synonim(y):

THF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H8O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
72.11
Beilstein:
102391
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12191501
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.07
bp:
65-67 °C (lit.)

Nazwa produktu

Tetrahydrofuran, ACS reagent, ≥99.0%, contains 200-400 ppm BHT as inhibitor

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

gęstość pary

2.5 (vs air)

ciśnienie pary

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.0%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

610 °F

zawiera

200-400 ppm BHT as inhibitor

granice wybuchowości

1.8-11.8 %

metody

HPLC: suitable

zanieczyszczenia

≤0.015% peroxide (as H2O2)
≤0.05% water

pozostałość po odparowaniu

≤0.03%

kolor

APHA: ≤20

współczynnik refrakcji

n20/D 1.407 (lit.)

pH

~7

bp

65-67 °C (lit.)

mp

−108 °C (lit.)

gęstość

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

Klucz InChI

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Tetrahydrofuran (THF) is a heterocyclic compound (cyclic ether). It is colorless, has low viscosity, and good solubility in a wide range of solvents. It is widely used as a solvent in organic synthesis, being very popular in reactions with organometallic compounds and Grignard reagents. Due to organic peroxides formation on long term storage, THF is usually stabilized by adding butylated hydroxytoluene (BHT). BHT removes the free radicals required for the peroxide formation.

Zastosowanie

Tetrahydrofuran (THF) is used as a solvent in the following processes:
  • Organic synthesis
a) Grignard
b) Organometallic compounds
c) Reformatsky
d) Lithiation
e) Hydride reduction
f) Metal-catalyzed coupling (Heck, Stile, Suzuki)
g) Lewis acid mediated reactions
  • Crystallization
  • Polymerization. Ex. RAFT (Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer) polymerization of p-acetoxystyrene
  • Coatings
  • As an O-donor ligand to form coordination complexes
  • As mobile phase solvent in high-performance liquid chromatography

Cechy i korzyści

ACS solvents meet or exceed the high standards of the American Chemical Society (ACS) ,with test specifications that are specialized to every compound. According to the American Chemical Society, ACS reagent grade implies that it is a substance of sufficient purity to be used in most chemical analyses or reactions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

-6.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-21.2 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Solène I Cauët et al.
Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry, 48(12), 2517-2524 (2010-07-27)
The kinetics of the RAFT polymerization of p-acetoxystyrene using a trithiocarbonate chain transfer agent, S-1-dodecyl-S'-(α,α'-dimethyl-α″-acetic acid)trithiocarbonate, DDMAT, was investigated. Parameters including temperature, percentage initiator, concentration, monomer-to-chain transfer agent ratio and solvent were varied and their impact on the rate of
1,3 Dioxolane versus tetrahydrofuran as promoters for CO2-hydrate formation: Thermodynamics properties, and kinetics in presence of sodium dodecyl sulfate.
Torre JP, et al.
Chemical Engineering Science, 126, 688-697 (2015)
Oxidation of tetrahydrofuran to butyrolactone catalyzed by iron-containing clay.
Ausavasukhi A and Sooknoi T.
Green Chemistry, 17(1), 435-441 (2015)
An efficient and economical process for lignin depolymerization in biomass-derived solvent tetrahydrofuran.
Long J, et al.
Bioresource Technology, 154, 10-17 (2014)
Novel Diacetylinic Aryloxysilane Polymers: A New Thermally Cross-Linkable High Temperature Polymer System.
Drake K, et al.
Macromolecules, 46(11), 4370-4377 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej