Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

S8032

Sigma-Aldrich

Sodium azide

BioXtra

Synonim(y):

Hydrazoic acid sodium salt, NSC 3072

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
NaN3
Numer CAS:
26628-22-8
Masa cząsteczkowa:
65.01
Numer WE:
247-852-1
Numer MDL:
MFCD00003536
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24899772
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

200

linia produktu

BioXtra

Próba

99.8%

Formularz

powder or crystals

zanieczyszczenia

≤0.1% Insoluble matter

mp

370-425 °C

rozpuszczalność

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤0.005%
sulfate (SO42-): ≤0.005%

ślady kationów

Al: ≤0.0005%
Ca: ≤0.005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤100 mg/kg
Mg: ≤0.001%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

Absorpcja

<1.0 at 276

ciąg SMILES

[Na]N=[N+]=[N-]

InChI

1S/N3.Na/c1-3-2;/q-1;+1

Klucz InChI

PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Hydroazidation Catalyst for Facile Preparation of Organoazides

Catalyst for:
  • Oxidative decarboxylation
  • Michael addition reactions

Reagent for synthesis of
  • Blue fluorescent copolymers
  • Metal phosphonates
  • Arenes via aminations

Involved in regioselective synthesis of prianosin B
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

zalecane rękawice chroniące przed rozpryskami

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H310 + H330,H373,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2 Oral

Organy docelowe

Brain

Zagrożenia dodatkowe

EUH032

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK8135
STBL0797
STBK5384
STBK7394
STBK6745

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Anti-nitro-&#945;/&#946;-Synuclein Antibody, clone nSyn12 clone nSyn12, Upstate&#174;, from mouse

Sigma-Aldrich

36-011

Anti-nitro-α/β-Synuclein Antibody, clone nSyn12

ProClin&#8482; 300 ProClin&#8482; preservative for use in IVD manufacturing, pkg of 50&#160;mL, CMIT/MIT 3&#160;%

Sigma-Aldrich

48912-U

ProClin™ 300

Xiaohua Sun et al.
Organic letters, 9(22), 4495-4498 (2007-10-04)
A novel intermolecular cross-double-Michael addition between nitro and carbonyl activated olefins has been developed through Lewis base catalysis. The reaction took place with a large group of beta-alkyl nitroalkenes and alpha,beta-unsaturated ketone/esters, producing an allylic nitro compound in good to
Y. Wada, et al.,
Tetrahedron, 65, 1059-1062 (2009)
H. Chen, et al.,
Macromolecules, 43, 3613-3623 (2010)
G. I. Borodkin, et al.,
Russ. J. Org. Chem., 40, 1541-1542 (2004)
Deng-Ke Cao et al.
Inorganic chemistry, 44(10), 3599-3604 (2005-05-10)
Based on the [hydroxy(4-pyridyl)methyl]phosphonate ligand, three compounds with formula Ni{(4-C(5)H(4)N)CH(OH)PO(3)}(H(2)O) (1), Cd{(4-C(5)H(4)N)CH(OH)PO(3)}(H(2)O) (2), and Gd{(4-C(5)H(4)N)CH(OH)P(OH)O(2)}(3).6H(2)O (3) have been synthesized under hydrothermal conditions. The crystal data for 1 are as follows: orthorhombic, space group Pbca, a = 8.7980(13) A, b =
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Hydroazidation Catalyst

The chemistry of organoazides is exceedingly rich, since the azide functionality reacts with electrophiles, nucleophiles, and dipolarophiles, with or without the extrusion of dinitrogen. Common place transformation such as Staudinger reductions or ligations, Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloadditions (of the “click” reaction family), Curtius or Schmidt rearrangents, nitrene reactions, or imine formation via aza-Wittig reactions all necessitate organoazide precursors or intermediates

Protokoły

RNAi In Situ

In Situ Hybridization of Whole-Mount Mouse Embryos with RNA Probes: Hybridization, Washes, and Histochemistry

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej